Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 13374-2-2011; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 16000-12-2011 Воздух замкнутых помещений. Часть 12. Отбор проб полихлорированных бифенилов (ПХБ), полихлорированных дибензо-пара-диоксинов (ПХДД), полихлорированных дибензофуранов (ПХДФ) и полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) Indoor air. Part 12. Sampling strategy for polychlorinated biphenyls (PCBs), polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDF) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) (Настоящий стандарт применяют при планировании измерений содержания полихлорированных бифенилов (ПХБ), полихлорированных дибензо-пара-диоксинов (ПХДД), также называемых полихлорированными оксантренами, полихлорированных дибензофуранов (ПХДФ) и полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в воздухе замкнутых помещений. При проведении измерений в воздухе замкнутых помещений тщательное планирование отбора проб и всей методологии измерения имеет особое значение, поскольку результат измерения может иметь далеко идущие последствия, например, указывать на необходимость ремонта помещения или успешность его выполнения. Несоответствующая методология измерений может вносить больший вклад в суммарную неопределенность результата измерения, чем неопределенность самого измерения) ГОСТ Р ИСО/МЭК 19795-4-2011 Информационные технологии. Биометрия.Эксплуатационные испытания и протоколы испытаний в биометрии. Часть 4. Испытания на совместимость Information technologies. Biometrics. Biometric performance testing and reporting. Part 4. Interoperability performance testing (Настоящий стандарт устанавливает методы проведения технологического и сценарного испытаний биометрических систем, имеющих в составе компоненты нескольких поставщиков и использующих биометрические данные, соответствующие стандартам формата обмена биометрическими данными. Настоящий стандарт устанавливает требования к оценке:. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при работе с образцами, соответствующими стандартному формату обмена данными;. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при обмене образцами, соответствующими стандартному формату обмена данными;. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при работе с образцами, соответствующими стандартам формата обмена данными, и их сравнении с эксплуатационными характеристиками биометрических систем при работе с образцами в фирменных форматах данных;. - совместимости стандартам формата обмена данными путем измерения эксплуатационных характеристик разнородной биометрической системы относительно эксплуатационных характеристик однородной биометрической системы;. - эксплуатационных характеристик биометрической системы при использовании мультиобразцовых и мультимодальных данных, соответствующих одному или более стандартов формата обмена данными;. - степени совместимости биометрических устройств получения данных. Настоящий стандарт не устанавливает:. - процедуры испытаний на соответствие стандартам форматов обмена биометрическими данными;. - процедуры сбора данных в режиме реального времени) ГОСТ 28603-90 Аппараты для УВЧ-терапии. Общие технические требования и методы испытаний Apparatus for short-wave therapy. General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на аппараты для УВЧ-терапии, предназначенные для воздействия на человека с терапевтической целью электрическим и (или) магнитным полем частотой от 10 до 300 МГц и номинальной выходной мощностью не более 500 Вт, применяемые в медицинских учреждениях)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 13374-22011
Библиографическая база данных определяет все таблицы кодовдля типов машин и их узлов, зна
чимыхобъектов, точек измерений, единиц измерений, выборокданных, событий (связанныхс процеду
рами диагностирования и прогнозирования), видов технических состояний, отказов и их основных
причин.
3.6 Требования к опродолониям информационного документа
Открытаяспецификация информационнойархитектуры систем контроля состояния идиагностики
должна также определятьформат публикации(печати)информационногодокумента. Данная специфи
кацияобеспечиваетстандартныйспособчтенияили печатибиблиотечнойинформациииподдерживает
приложения, необходимыедля обеспечения импорта или экспорта этой информации.
Спецификации, использующиедля моделиреализацииданныхформата схемы описания файлов,
будут, скорее всего, использоватьтотже форматдля публикациидокументов вдвоичном формате илив
формате ASCII. Должно быть опубликовано полное описание формата печати, определяющего поля
данных вфайле иих взаимное расположение поотношению друг кдругу, а такжеточныйтипданныхдля
каждого поля (вещественное число с плавающей запятой, целое число, символ, символьная строка
переменнойдлины).
Спецификации, использующиедля модели реализацииданных формат схемыXML, будут, скорее
всего, использоватьтотже форматдля публикации XML-документов. Схема XMLобеспечиваетопреде
ление XML-документа, инструменты для его синтаксического анализа и подтверждения применения
XML-схемы.
3.7 Совместимые спецификации
Открытая спецификация информационнойархитектуры систем контроля состояния идиагностики
должна реализовывать информационную архитектуру, описанную в3.13.6. Спецификация, совмести
маясуказанными требованиями, разработана MIMOSA. некоммерческим объединением, разрабатыва
ющим открытые информационные спецификации для систем контроля состояния и диагностики, и
известна как «архитектура открытых систем MIMOSA для интеграции приложений предприятия
(OSA-EAI)». Описание такой спецификации приведено в приложении А.
4 Требования к архитектуре обработки данных систем контроля состояния
и диагностики
4.1 Общие положения
Архитектура обработки данных описывает все процедуры обмена данными между модулями
самой системы, между системой и конечным пользователем ис программными продуктами других сис
тем. Открытая спецификация архитектуры обработкиданных систем контроля состояния идиагностики
должнаобеспечить реализациюпроцедуробмена информацией, показанной на рисунке2 ввидеблоков
различного назначения. Каждый блок системы должен быть соответствующим образом конфигури
рован.
Данные, полученные из блока сбора данных (DA) в цифровом формате, после соответствующих
преобразований приобретают вид соответствующих рекомендаций на выходе блока составления реко
мендаций (AG). Помере продвижения отблока DA к блокуAGданные поступаютна очереднойблокпре
образования вместе сдополнительной информацией от внешних систем, а с выхода этого блока также
могутбытьпосланы внешним системам. При этомданные, вовлекаемые в информационный поток, нуж
даются в соответствующем стандартном отображении и простом графическом представлении. Многие
приложения в целях сохранения результатов преобразования информации каждым блоком системы
требуют, чтобы соответствующие данные были архивированы. Блоки DA, DM и SD отвечают за оценку
качестваданных, которое можетбытьвысоким, низким или неопределенным.
4