AJDocs
Указатель
И поиск
Новые формы (Учет|Налоги|КНД
ОКУД|КФД|КБК|СФР|Кадры)
Нотариусы
Москвы и РФ
Регионы
Города
ГОСТы
Новости
Статьи
Ещё
Практика по документам
Курс валют (ЦБ) криптовалют (Бинанс)
Крипта | блокчейн | теханализ
Банкротство физ лиц
Советы юристов
Пособия и пенсии
Справочник Судов
Справочник УФССП
Гороскоп
Игра Фишка для гениев
О проекте
Реклама
Поиск по документам
Поиск по ГОСТам
Яндекс поиск
Гугл поиск
Гороскоп
Игра для умников
Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Найти
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Найти
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть гороскоп на неделю
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями
Открыть игру, играйте в нерабочее время :)
ГОСТы постранично
—
ГОСТ Р ИСО 13374-2-2011
— страница 17
ГОСТ Р ИСО 13374-2-2011; Страница 17
или поделиться
Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы
ГОСТ Р ИСО 16000-12-2011 Воздух замкнутых помещений. Часть 12. Отбор проб полихлорированных бифенилов (ПХБ), полихлорированных дибензо-пара-диоксинов (ПХДД), полихлорированных дибензофуранов (ПХДФ) и полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) Indoor air. Part 12. Sampling strategy for polychlorinated biphenyls (PCBs), polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDF) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) (Настоящий стандарт применяют при планировании измерений содержания полихлорированных бифенилов (ПХБ), полихлорированных дибензо-пара-диоксинов (ПХДД), также называемых полихлорированными оксантренами, полихлорированных дибензофуранов (ПХДФ) и полициклических ароматических углеводородов (ПАУ) в воздухе замкнутых помещений. При проведении измерений в воздухе замкнутых помещений тщательное планирование отбора проб и всей методологии измерения имеет особое значение, поскольку результат измерения может иметь далеко идущие последствия, например, указывать на необходимость ремонта помещения или успешность его выполнения. Несоответствующая методология измерений может вносить больший вклад в суммарную неопределенность результата измерения, чем неопределенность самого измерения)
ГОСТ Р ИСО/МЭК 19795-4-2011 Информационные технологии. Биометрия.Эксплуатационные испытания и протоколы испытаний в биометрии. Часть 4. Испытания на совместимость Information technologies. Biometrics. Biometric performance testing and reporting. Part 4. Interoperability performance testing (Настоящий стандарт устанавливает методы проведения технологического и сценарного испытаний биометрических систем, имеющих в составе компоненты нескольких поставщиков и использующих биометрические данные, соответствующие стандартам формата обмена биометрическими данными. Настоящий стандарт устанавливает требования к оценке:. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при работе с образцами, соответствующими стандартному формату обмена данными;. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при обмене образцами, соответствующими стандартному формату обмена данными;. - эксплуатационных характеристик биометрических систем при работе с образцами, соответствующими стандартам формата обмена данными, и их сравнении с эксплуатационными характеристиками биометрических систем при работе с образцами в фирменных форматах данных;. - совместимости стандартам формата обмена данными путем измерения эксплуатационных характеристик разнородной биометрической системы относительно эксплуатационных характеристик однородной биометрической системы;. - эксплуатационных характеристик биометрической системы при использовании мультиобразцовых и мультимодальных данных, соответствующих одному или более стандартов формата обмена данными;. - степени совместимости биометрических устройств получения данных. Настоящий стандарт не устанавливает:. - процедуры испытаний на соответствие стандартам форматов обмена биометрическими данными;. - процедуры сбора данных в режиме реального времени)
ГОСТ 28603-90 Аппараты для УВЧ-терапии. Общие технические требования и методы испытаний Apparatus for short-wave therapy. General technical requirements and test methods (Настоящий стандарт распространяется на аппараты для УВЧ-терапии, предназначенные для воздействия на человека с терапевтической целью электрическим и (или) магнитным полем частотой от 10 до 300 МГц и номинальной выходной мощностью не более 500 Вт, применяемые в медицинских учреждениях)
Страница 17
Страница 1
Untitled document
ГОСТ
Р
ИСО
13374-2
—
2011
Рисуно
к
10
—
Приме
р
объединени
я
в
мод
у
л
е
ф
ун
кц
и
й
нес
к
оль
к
и
х
бло
ко
в
13