Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ЕН 14331-2010; Страница 6

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 61347-2-3-2011 Устройства управления для ламп. Часть 2-3. Частные требования к аппаратам пускорегулирующим электронным, питаемым от источников переменного тока, для трубчатых люминесцентных ламп Lamp controlgear. Part 2-3. Particular requirements for a.c. supplied electronic ballasts for fluorescent lamps (Настоящий стандарт устанавливает частные требования безопасности к аппаратам пускорегулирующим электронным (далее – ЭПРА), питаемым от источников переменного тока напряжением до 1000 В включительно частотой 50 или 60 Гц, с рабочими частотами, отличающимися от частоты источника питания люминесцентных ламп по МЭК 60081 и МЭК 60901, и других люминесцентных ламп, работающих на высокой частоте. Частные требования к ЭПРА со средствами защиты от перегрева приведены в приложении С. Частные требования к ЭПРА, питаемым от переменного и постоянного тока, для аварийного освещения, приведены в приложении J. Требования к рабочим характеристикам ЭПРА установлены в МЭК 60929) ГОСТ Р ИСО 17123-1-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Оптика и оптические приборы. Методики полевых испытаний геодезических и топографических приборов. Часть 1. Теория State system for ensuring the uniformity of measurements. Optics and optical instruments. Field procedures for testing geodetic and surveying instruments. Part 1. Theory (Настоящий стандарт устанавливает теоретическую базу для методик полевых испытаний геодезических и топографических приборов по ИСО 17123-2 – ИСО 17123-8. Эти методики предполагают методы измерений, в которых систематические воздействия можно, в основном, скомпенсировать или не учитывать) ГОСТ Р ИСО 13759-2010 Нефтепродукты. Определение алкилнитрата в дизельных топливах спектрометрическим методом Petroleum products. Determination of alkyl nitrate in diesel fuels by spectrometric method (Предупреждение – Применение настоящего стандарта может быть связано с применением опасных веществ, операций и оборудования. В настоящем стандарте не предусмотрено рассмотрение всех вопросов обеспечения безопасности, связанных с его применением. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за разработку соответствующих правил по технике безопасности, а также определяет целесообразность применения законодательных ограничений перед его использованием. Настоящий стандарт устанавливает метод определения алкилнитрата в дизельных топливах в диапазоне концентраций 0,03 % об. – 0,30 % об. Сведения о присутствии конкретного алкилнитрата в дизельном топливе необходимы для точных определений, так как калибровка аппаратуры является надежной на эталонных растворах, содержащих анализируемый нитрат. Если конкретный алкилнитрат неизвестен, то сравнение результата с эталонным алкилнитратом (4.2) укажет, какой алкилнитрат присутствует в дизельном топливе. Наличие нитратных эфиров, ионов неорганических нитратов и оксидов азота мешает настоящему определению)
Страница 6
Страница 1 Untitled document
ГОСТ РЕН 143312010
4 Реактивы и материалы
4.1 Гексан, ч. д. а., используемый при условиях жидкостной хроматографии высокого давления
(HPLC).
4.2 Диэтиловый эфир, ч. д. а., используемый при условиях жидкостной хроматографии высокого
давления (HPLC).
5 Аппаратура
5.1 Общие положения
Применяют обычное оборудование для газовой и жидкостной хроматографии.
5.2 Микроколонка высотой приблизительно 25 мм и диаметром 10 мм, содержащая приблизи
тельно 700 мг диоксида кремния с размером частиц от 55 до 105 мкм.
5.3 Испытательная трубка объемом 20 см3.
6 Отбор проб
Если в спецификации на продукцию не оговорено иначе, пробы следует отбирать в соответствии
с ЕН ИСО 3170 или ЕН ИСО 3171.
7 Проведение испытания
7.1 Разделение на колонке с диоксидом кремния
В верхнюю часть микроколонки с диоксидом кремния (5.2)добавляют 0,100 см3образца и в тече
ние 2 мин дают ему впитаться в адсорбент.
Элюируют фракцию среднегодистиллята, используя 10 см3 гексана (4.1). Скорость элюирования
должна быть небольшой (по капле) и составлять около 3 см3/мин. Эту фракцию не учитывают.
Затем в пробирку для испытания (5.2) элюируют фракцию FAME, используя 10 см3диэтилового
эфира (4.2).
П р и м е ч а н и е Если содержание FAME в среднем дистилляте более 5 % об., рекомендуется разбавить
образец топливом, не содержащим FAME, чтобы получить содержание менее 5 % об.
7.2 Газохроматографический анализ
В ЕН ИСО 5508 или приложении А настоящего стандарта приведены условия проведения анализа.
П р и м е ч а н и е В приложении В приведен пример хроматограммы образца метиловых эфиров жирных
кислот, выделенных из рапсового масла.
Такие условия хроматографии, как объем вводимого образца иУили отношение деления потока,
необходимо отрегулировать для обнаружения следовых компонентов, например мелких пиков С24;0 и
С24 , эфиров жирных кислот.
Хроматограмму, полученную на образце с известным составом FAME в условиях, идентичных
тем. которые используют при анализе неизвестного образца, можно использовать для установления
времени удерживания для идентификации пиков.
8 Опредепение состава смеси метиповых эфиров
Количество компонента X. выраженное как массовая доля фракции FAME, рассчитывают по пло
щади соответствующего пика, деленной на площадь всех пиков, по формуле
Х = 1 0 0 ^-.<1>
I
А
где А, — площадь пика, соответствующего /-му компоненту;
сумма площадей всех пиков, выделенных между эфирами С,4 и с24.
2