ГОСТ Р 53867— 2010
Вода дистиллированная.
Поглотительный раствор, готовят смешением растворов ацетилацетона. ацетата аммония и
дополнительной порции воды в соотношении 5:5:1 объемных частей соответственно. В приложении Б
приведен рекомендуемый способ построения калибровочного графика (вычисления калибровочных
коэффициентов) для такого поглотительного раствора.
П р и м е ч а н и е — Допускается использовать растворы промышленного изготовления при условии, что
они дают эквивалентный результат.
6 Проведение испытания
6.1 Влажность материала в момент испытанияопределяют согласно ГОСТ 10634 или ГОСТ 9621.
Допускаетсяиспользованиедля этогообразцов материала размером 25х25или 50х50 мм.Дляоблицо
вочных материалов влажность не определяют.
6.2 Включают прибор газового анализа, настраивают ипрогревают егодо рабочего значения тем
пературы (6010.5) С согласно инструкции поего эксплуатации.
6.3 Кприбору газового анализа подсоединяют поглотительные приборы, соединенные последо
вательно парами (приложениеА). Каждый поглотительный прибордолжен быть предварительно запол
нен и содержать не более 12 см3 поглотительного раствора. Всего должно быть четыре пары
поглотительных приборов. Одновременно в пробирке или колбе готовят пробу поглотительного раство
ра. которую обрабатывают параллельно с поглотительными растворами (раствор сравнения).
П р и м е ч а н и е — Объем поглотительного раствора определяют таким образом, чтобы поддерживать из
быточное давление в камере от 1до 1.2 кПа.
6.4 Подготовленный согласно разделу 4 испытуемый образец размещают на подставке в центре
камеры прибора газового анализа, дверь камеры герметично закрывают и включают компрессор,
направляя выходящий изкамерывоздух в первую пару поглотительныхприборов. Вэтотмомент начина
ют отсчет времени испытаний. Немедленно регулируют расход проходящего через камеру воздуха до
его рабочего значения (60 ±3)дм3/ч. Избыточноедавление в камере при этом должно установиться на
значении от 1до 1.2 кПа иоставаться в этих пределах в течение всего времени проведения испытаний.
6.5 Поокончании испытания, т.е. черезчетыречаса послеего начала, воздух изкамеры направля
ют в атмосферу, а поглотительные приборы отсоединяют от прибора газового анализа, помещают их в
термостат и выдерживаюттам при 40 С в течение 30 мин. после чегоохлаждаютдо комнатной
темпера туры. Параллельно нагревают и охлаждают раствор сравнения. Прибор газового анализа
выключают согласно инструкции по его эксплуатации.
6.6 Содержимое каждой изчетырех пар поглотительных приборовсливают попарновмерные кол
бы вместимостью25 см3и промываютих поглотительным раствором в количестве неменее 1см3,а про
мывной раствор также сливают в колбы. Затем объем раствора в колбахдоводят до 25 см3(до метки)
поглотительным раствором. Допускаетсяпроводитьнагревание растворовпосле ихсмешения в мерных
колбах. Наличие осадка в растворах недопускается.
При необходимости допускается разбавление растворов из мерных колб. Результат испытания в
этом случае умножают на кратность разбавления (8.2).
П р и м е ч а н и е — Следует внимательно следить за тем. чтобы общий объем содержимого каждой пары
поглотительных приборов и их промывочной жидкости не превышал 25 см’
6.7 Оптическую плотность растворов измеряют согласно инструкции поэксплуатации спектрофо
тометра. Измерение проводят относительно подготовленного раствора сравнения в кюветах прямоу
гольной или цилиндрической формыс шириной рабочего слоя 20 или 10 мм ипри использовании длины
волны 412 нм (от400 до 440 нм). За результат измерения принимают среднеарифметическое значение
трех последовательных показаний прибора. Допускается проводить измерение оптической плотности
другим способом, если это предусмотрено условиями использования поглотительного раствора и его
калибровочного графика.
П р и м е ч а н и е — Допускается использовать также другие пригодные фотометрические методы, но в
любом случае измерение при проведении испытаниядолжно проводиться тем же способом и с испопьзованием тех же
реактивов итой же аппаратуры (включаяосновные ее настройки), как при построении капибровечного графика.
3