Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51725.12-2009; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 8612-2010 Приборы офтальмологические. Тонометры Ophthalmic instruments. Tonometers (Настоящий стандарт вместе с ИСО 15004 устанавливает минимальные требования и процедуру соответствия конструктивному решению тонометров, предназначенных для повседневного клинического применения при оценке внутриглазного давления. В случае возникновения разногласий, настоящий стандарт имеет преимущественное значение. Предприятие-изготовитель демонстрирует также с помощью методов, указанных в 4.3, что отдельно изготовленные приборы работают так же (в определенных пределах), как тонометр, представленный для проведения испытаний. Этот процесс называется поверкой) ГОСТ Р ИСО 15792-1-2009 Материалы сварочные. Методы испытаний. Часть 1. Методы испытаний образцов наплавленного металла из стали, никеля и никелевых сплавов Welding consumables. Test methods. Part 1. Test methods for all-weld metal test specimens in steel, nickel and nickel alloys (Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке контрольного сварного соединения и образцов. Цель стандарта – определить механические свойства наплавленного металла в соответствии с требованиями стандарта по классификации сварочного материала или для других целей при дуговой сварке стали, никеля и никелевых сплавов. Настоящий стандарт не распространяется на технологии одно- или двухпроходной сварки или сварки угловых швов. Для этих случаев следует применять ИСО 15792-2 и ИСО 15792-3) ГОСТ Р ИСО 21549-4-2009 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 4. Расширенные клинические данные Health informatics. Patient healthcard data. Part 4. Extended clinical data (Настоящий стандарт применим в тех случаях, когда данные записываются на пластиковые карты пациентов или переносятся картами, соответствующими физическим размерам ID-1, определенным в ИСО 7810. Настоящий стандарт определяет базовую структуру данных, содержащихся в информационном объекте расширенных клинических данных, но не определяет и не предписывает для хранения на картах конкретные наборы данных. В область применения настоящего стандарта не входит подробное описание следующих функций и механизмов их реализации:. - кодирование текстовых данных;. - функции и процедуры информационной безопасности, которые могут задаваться пользователями для пластиковых карт в зависимости от их конкретного применения, например защита конфиденциальной информации, обеспечение целостности данных, аутентификация пользователей и устройств, относящихся к этим функциям;. - службы управления доступом, которые могут зависеть от активного использования некоторых классов пластиковых карт, например, микропроцессорных карт;. - процессы инициализации и персонализации (с которых начинается жизненный цикл конкретной пластиковой карты, и с помощью которых карта подготавливается к последующей записи данных в соответствии с настоящим стандартом). Поэтому требования настоящего стандарта не распространяются на:. - физические или логические решения по практическому функционированию пластиковых карт конкретных типов;. - дальнейшую обработку сообщений за пределами интерфейса между двумя системами;. форму, которую принимают данные при их использовании вне пластиковой карты, или способ их визуального представления на пластиковой карте или где-либо еще)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 51725.122009
7.5.1 Федеральный центр каталогизации на договорной основе в месячный срок после получения
согласованной регистрационной карты назначает КПП. Допускается (по просьбе организации) ускорен
ная процедура регистрации поставщика в течение трех суток с момента получения заявки.
7.5.2 В процессе регистрации ФЦК производит проверку на наличие организации-заявителя о
списке уже зарегистрированных поставщиков. Если данная организация зарегистрирована ранее. ФЦК
сообщает заявителю назначенный ранее КПП.
7.6Вновь зарегистрированному поставщику ФЦК выдает свидетельство, в котором указывается
назначенный КПП.
Форма свидетельства о регистрации представлена в приложении В.
8 Формирование и ведение каталога поставщиков продукции
8.1 ФЦК на основе регистрационных карт централизованно разрабатывает и ведет Каталог по
ставщиков продукции в ФСКП.
8.2 Каталогдолжен содержать следующую информацию о зарегистрированных поставщиках:
- наименование организации-поставщика;
- назначенный КПП;
- статус КПП;
- тип КПП;
- код организации по ОК 007;
- реквизиты организации;
- дата актуализации (регистрации или последнего изменения информации о поставщике).
В каталоге организации располагаются в алфавитно-цифровом порядке возрастания КПП.
8.2.3 Форма и пример оформления каталога организаций-поставщиков представлены в приложе
нии Г.
8.3 Задачами ведения каталога поставщиков каталогизированной продукции являются внесение
изменений, направленных на его актуализацию в соответствии с вновь назначенными, измененными
или аннулированными КПП. а также изменения их статуса и типа.
Изменения в каталог вносятся в следующих случаях:
- дополнение каталога новыми поставщиками с назначенными им КПП. а также указанием их ста
туса и типа;
- замена кода поставщика надругой код. если организация является новым образованием (при со
хранении правопреемственности в поставках продукции), и назначение статуса и типа;
- изменение учетных реквизитов организации-поставщика;
- изменение статуса или типа организации-поставщика;
- аннулирование кода поставщика в случае исключения из ФКП всех ПС. зарегистрированных за
данной организацией.
П р и м е ч а н и е Аннулированный код не может быть назначен другой организации, а может быть только
восстановленным в случае возобновления поставок продукции для федеральных государственных нужд организа
цией. которой он был назначен первоначально.
8.4 Периодичность издания Федеральным центром каталогизации актуализированного каталога
поставщиков — не реже двух раз в год.
8.5 Информация об организациях (поставщиках, разработчиках, изготовителях продукции) дол
жна быть отражена в СЧ ФКП. в сегменте данных «Идентификация поставщика продукции».
8.6 Номера, объем информации и необходимые пояснения реквизитов сегмента «Идентифика
ция поставщика продукции» приведены в приложении Д «Правила подготовки регистрационных карт
организаций (разработчиков, изготовителей и поставщиков предметов снабжения) для ведения свод
ной части ФКП».
9 Применение кодов поставщиков продукции
9.1Наименования и коды поставщиков (изготовителей, разработчиков, посредников по постав
кам) указываются в перечне характеристик каталожного описания ПС.
4