Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 51725.12-2009; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 8612-2010 Приборы офтальмологические. Тонометры Ophthalmic instruments. Tonometers (Настоящий стандарт вместе с ИСО 15004 устанавливает минимальные требования и процедуру соответствия конструктивному решению тонометров, предназначенных для повседневного клинического применения при оценке внутриглазного давления. В случае возникновения разногласий, настоящий стандарт имеет преимущественное значение. Предприятие-изготовитель демонстрирует также с помощью методов, указанных в 4.3, что отдельно изготовленные приборы работают так же (в определенных пределах), как тонометр, представленный для проведения испытаний. Этот процесс называется поверкой) ГОСТ Р ИСО 15792-1-2009 Материалы сварочные. Методы испытаний. Часть 1. Методы испытаний образцов наплавленного металла из стали, никеля и никелевых сплавов Welding consumables. Test methods. Part 1. Test methods for all-weld metal test specimens in steel, nickel and nickel alloys (Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке контрольного сварного соединения и образцов. Цель стандарта – определить механические свойства наплавленного металла в соответствии с требованиями стандарта по классификации сварочного материала или для других целей при дуговой сварке стали, никеля и никелевых сплавов. Настоящий стандарт не распространяется на технологии одно- или двухпроходной сварки или сварки угловых швов. Для этих случаев следует применять ИСО 15792-2 и ИСО 15792-3) ГОСТ Р ИСО 21549-4-2009 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 4. Расширенные клинические данные Health informatics. Patient healthcard data. Part 4. Extended clinical data (Настоящий стандарт применим в тех случаях, когда данные записываются на пластиковые карты пациентов или переносятся картами, соответствующими физическим размерам ID-1, определенным в ИСО 7810. Настоящий стандарт определяет базовую структуру данных, содержащихся в информационном объекте расширенных клинических данных, но не определяет и не предписывает для хранения на картах конкретные наборы данных. В область применения настоящего стандарта не входит подробное описание следующих функций и механизмов их реализации:. - кодирование текстовых данных;. - функции и процедуры информационной безопасности, которые могут задаваться пользователями для пластиковых карт в зависимости от их конкретного применения, например защита конфиденциальной информации, обеспечение целостности данных, аутентификация пользователей и устройств, относящихся к этим функциям;. - службы управления доступом, которые могут зависеть от активного использования некоторых классов пластиковых карт, например, микропроцессорных карт;. - процессы инициализации и персонализации (с которых начинается жизненный цикл конкретной пластиковой карты, и с помощью которых карта подготавливается к последующей записи данных в соответствии с настоящим стандартом). Поэтому требования настоящего стандарта не распространяются на:. - физические или логические решения по практическому функционированию пластиковых карт конкретных типов;. - дальнейшую обработку сообщений за пределами интерфейса между двумя системами;. форму, которую принимают данные при их использовании вне пластиковой карты, или способ их визуального представления на пластиковой карте или где-либо еще)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 51725.122009
ний. Регистрирующий орган вносит соответствующие изменения в каталог организаций-поставщиков и
самостоятельно принимает решение о необходимости оставить прежний или присвоить новый код
поставщика.
6 Структура, статус и тип кода поставщика продукции
6.1 При регистрации используется буквенно-цифровая структура кода поставщика продукциидля
федеральных государственных нужд, состоящая из пяти разрядов A*’*F. где:
А и F — неизменяемая часть, состоящая из двух прописных букв английского алфавита (первый и
последний знаки);
*** — изменяемая часть, назначаемая поставщику, которая может быть цифровой, буквенной (за
главные буквы английского алфавита, кроме букв О. I) или комбинацией из букв и цифр.
6.2 При назначении КПП регистрирующая организация устанавливает статус и тип кода.
6.2.1 Статус КПП указывает на производственное состояние организации в момент назначения
или проверки назначенного кода:
- действующая организация;
- местоположение организации неизвестно;
- организация прекратила существование, и/или образованы одна или несколько организа
ций-правопреемниц. организация поменяла наименование и т.п.
6.2.2 Тип КПП указывает на виддеятельности организации поотношению к поставляемой продук
ции:
- изготовитель;
- поставщик — не изготовитель.
- разработчик — не изготовитель.
6.2.3 Статус и тип кода поставщика приведены в приложении Б.
7 Назначение кода поставщика продукции
7.1 Поставщиков регистрируют на стадиях жизненного цикла продукции (выполнение ОКР, произ
водство. поставка, эксплуатация, утилизация).
Регистрация поставщика выполняется однократно при поставках продукции (документации) для
федеральных государственных нужд. Заявка на регистрацию не составляется, если ранее этой органи
зации уже был присвоен КПП для федеральных государственных нужд.
7.2 Организацию, выполняющую ОКР по разработке продукции, регистрируют в качестве по
ставщика при сдаче ГЗ эскизного (технического) проекта (если ранее данной организации код не на
значался).
Сведения о регистрации организации в качестве поставщика продукции для федеральных госу
дарственных нужд приводят в отчетной документации эскизного (технического) проекта в части, касаю
щейся работ по каталогизации.
Наличие регистрации организации в качестве поставщика проверяют и отмечают вэкспертном за
ключении на эскизный по ГОСТ 2.119 (технический по ГОСТ 2.120) проект в части выполнения требова
ний по каталогизации.
7.3 Организация, зарегистрированная в качестве поставщика и выполняющая разработку рабо
чей конструкторской документации, указывает назначенный ей КПП в проектах каталожных описаний
ПС. подлежащих каталогизации.
7.4 Организации — изготовители и поставщики серийных изделий могут быть зарегистрированы
в качестве поставщиков каталогизированной продукции (если они ранее не были зарегистрированы) в
3-месячный срок после заключения договора (контракта) на изготовление и/или поставку продукции по
заказам ГЗ. Требования о регистрации должны быть установлены в договоре (контракте) на изготовле
ние (поставку) продукции для федеральных государственных нужд.
7.5 Для проведения процедуры регистрации поставщик оформляет регистрационную карту по
форме приложения А и направляет ее сопроводительным письмом (заявкой) в Федеральный центр
каталогизации.
з