Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 20302-2009; Страница 6

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 61161-2009 Государственная система обеспечения единства измерений. Мощность ультразвука в жидкостях. Общие требования к методикам измерений в диапазоне частот от 0,5 до 25 МГц State system for ensuring the uniformity of measurements. Ultrasonic power in liquids. General requirements to measuring methods in the frequency range 0,5 to 25 MHz (Настоящий стандарт распространяется на методики измерения мощности ультразвука в жидкостях и устанавливает:. метод измерения полной мощности акустического излучения ультразвуковыми преобразователями, основанный на уравновешивании радиационного давления звуковой волны;. общие принципы построения систем уравновешивания, в которых препятствие (мишень) преграждает измеряемое звуковое поле;. ограничения на условия использования метода, связанные с эффектами кавитации и роста температуры среды;. количественные ограничения применения метода, обусловленные расхождением ультразвукового пучка. В настоящем стандарте приведена информация об источниках неопределенности результатов измерения мощности. Стандарт распространяется на:. измерения мощности ультразвука до 1 Вт в диапазоне частот от 0,5 до 25 МГц с использованием системы уравновешивания радиационной силы звуковой волны;. измерения мощности ультразвука до 20 Вт в диапазоне частот от 0,75 до 5 МГц с использованием системы уравновешивания радиационной силы звуковой волны;. измерения полной мощности ультразвукового поля преобразователей, излучающих как можно более коллимированный ультразвуковой пучок;. применение систем уравновешивания радиационной силы с использованием гравитации или какой-либо обратной связи) ГОСТ Р 53533-2009 Цифровое телевидение высокой четкости. Основные параметры цифровых систем телевидения высокой четкости. Общие требования Digital high-definition television. Basic parameters of digital high-definition television systems. General requirements (Настоящий стандарт распространяется на цифровое телевидение высокой четкости и устанавливает:. - основные параметры и звенья тракта цифрового телевидения высокой четкости,. - параметры разложения цифрового телевидения высокой четкости,. - параметры оптико-электронного преобразования, . - структуру телевизионных сигналов в аналоговом представлении,. - параметры цифровых телевизионных сигналов,. - общие требования к сжатию цифровых телевизионных сигналов,. - общие требования к тракту передачи сигналов цифрового транспортного потока,. - общие требования к тракту воспроизведения изображения высокой четкости) ГОСТ Р ИСО 21549-3-2009 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 3. Основные клинические данные Health informatics. Patient plastic healthcard data. Part 3. Limited clinical data (В настоящем стандарте с помощью унифицированного языка моделирования (UML), текста и абстрактной синтаксической нотации (ASN.1) описываются и определяются информационные объекты основных клинических данных, которые используются по значению или по ссылке непосредственно в пластиковых картах пациентов. Настоящий стандарт применим в случаях, когда такие данные записываются на пластиковые карты, физические размеры которых совпадают с теми, что описаны для карт типа ID-1 в ISO/IEC 7810:2003. Настоящий стандарт определяет базовую структуру данных, содержащихся в информационном объекте основных клинических данных, но не определяет и не задает специфичные структуры данных, предназначенные для хранения на пластиковых картах. В частности, информационный объект основных клинических данных предназначен для использования при оказании скорой и неотложной медицинской помощи, но при этом он не рассчитан на то, что эти данные будут достаточными)
Страница 6
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 203022009
3 Термины и определения
В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:
3.1 эмитент карты (card issuer): Организация, осуществляющая персонализацию, регистрацию и
выдачу карты ее владельцу.
Пример Больница может быть эмитентом карт, используемых при записи на прием к врачу или
при доступе к электронной истории болезни. Страховая медицинская организация может быть эми
тентом карт, представляющих собой эквивалент полиса медицинского страхования:
3.2 поставщик медицинского приложения (healthcareapplication provider): Организация, предо
ставляющая медицинские информационные услуги владельцу пластиковой медицинской карты, кото
раядля этих целей использует пластиковые карты и записывает на нихсоответствующие данные.
Пример Больница может быть поставщиком медицинского приложения, обеспечивающего
запись пациентов на прием к врачу или управляющего доступом к электронной истории болезни. Стра
ховая медицинская организация может быть поставщиком медицинского приложения,
обеспечиваю щего оплату лечения. Страховая медицинская организация может быть также
поставщиком медицинского приложения, обеспечивающего авторизацию оказания медицинской
помощи владельцу карты.
П р и м е ч а н и е Если карта содержит приложение.обеспечивающее запись на прием кврачу, и при этом
в ней записаны сведения о медицинской страховке, то больница может быть поставщиком приложения записи на
прием ив тоже время являться пользователем карты, поскольку может получать возмещение за лечение от соотве
тствующей страховой медицинской организации;
3.3 пластиковая медицинская карта (healthcaredatacard): Машиночитаемая пластиковая карта,
соответствующая ИСО/МЭК 7810:2003 и предназначенная для использования в сфере здравоохране
ния (см. ИСО 21549-1:2004 [1]).
4 Условные обозначения и сокращения
AID — Идентификатор приложения (Application identifier);
BCD - Двоично-десятичный код;
NN— Идентификационный номерэмитента карты (Issuer Identification Number);
Mil — Основной идентификаторотрасли (Majorindustry identifier);
OID — Идентификаторобъекта (Object identifier);
RID Зарегистрированный идентификатор поставщика приложения (Registered application
provider identifier).
5 Идентификаторы поставщиков медицинских приложений
5.1 Общие положения
Идентификатор поставщика медицинского приложения может быть присвоенс помощью:
a) системы нумерации NN. описанной в ИСО/МЭК 7812-1:2006. если эмитент карты является
поставщиком медицинского приложения.
b
) системы нумерации RID. описанной в ИСО/МЭК 7816-4:2005 какчасть идентификатора прило
жения (AID), если пластиковая медицинская карта является картой с интегральной схемой:
c) идентифицирующей информациив видечисла, знака, строки символов ит. п. в соответствиисо
стандартом, определяемым эмитентами карт, поставщиками медицинских приложений и пр.. понимае
мой в зоне обслуживания, пересекающей национальные границы.
5.2 Структура идентификатора IIN
Идентификатор IIN представляет собой число, которое идентифицирует основную отрасль и эми
тента карты. Первые две цифры IIN — «80» — означают сектор здравоохранения, за ними следуют три
цифры кода страны в соответствии с ИСО 3166-1. Далее следует переменное число цифр (до 12) для
идентификации эмитента карты. На рисунке 1показана структура IINдля пластиковой медицинской кар
ты (см. ИСО/МЭК 7812-1:2006).
Информация о процедуре регистрации идентификатора IIN содержится в ИСО/МЭК 7812-2:2007.
2