ГОСТ Р ИСО 20302-2009; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р МЭК 61161-2009 Государственная система обеспечения единства измерений. Мощность ультразвука в жидкостях. Общие требования к методикам измерений в диапазоне частот от 0,5 до 25 МГц State system for ensuring the uniformity of measurements. Ultrasonic power in liquids. General requirements to measuring methods in the frequency range 0,5 to 25 MHz (Настоящий стандарт распространяется на методики измерения мощности ультразвука в жидкостях и устанавливает:. метод измерения полной мощности акустического излучения ультразвуковыми преобразователями, основанный на уравновешивании радиационного давления звуковой волны;. общие принципы построения систем уравновешивания, в которых препятствие (мишень) преграждает измеряемое звуковое поле;. ограничения на условия использования метода, связанные с эффектами кавитации и роста температуры среды;. количественные ограничения применения метода, обусловленные расхождением ультразвукового пучка. В настоящем стандарте приведена информация об источниках неопределенности результатов измерения мощности. Стандарт распространяется на:. измерения мощности ультразвука до 1 Вт в диапазоне частот от 0,5 до 25 МГц с использованием системы уравновешивания радиационной силы звуковой волны;. измерения мощности ультразвука до 20 Вт в диапазоне частот от 0,75 до 5 МГц с использованием системы уравновешивания радиационной силы звуковой волны;. измерения полной мощности ультразвукового поля преобразователей, излучающих как можно более коллимированный ультразвуковой пучок;. применение систем уравновешивания радиационной силы с использованием гравитации или какой-либо обратной связи) ГОСТ Р 53533-2009 Цифровое телевидение высокой четкости. Основные параметры цифровых систем телевидения высокой четкости. Общие требования Digital high-definition television. Basic parameters of digital high-definition television systems. General requirements (Настоящий стандарт распространяется на цифровое телевидение высокой четкости и устанавливает:. - основные параметры и звенья тракта цифрового телевидения высокой четкости,. - параметры разложения цифрового телевидения высокой четкости,. - параметры оптико-электронного преобразования, . - структуру телевизионных сигналов в аналоговом представлении,. - параметры цифровых телевизионных сигналов,. - общие требования к сжатию цифровых телевизионных сигналов,. - общие требования к тракту передачи сигналов цифрового транспортного потока,. - общие требования к тракту воспроизведения изображения высокой четкости) ГОСТ Р ИСО 21549-3-2009 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 3. Основные клинические данные Health informatics. Patient plastic healthcard data. Part 3. Limited clinical data (В настоящем стандарте с помощью унифицированного языка моделирования (UML), текста и абстрактной синтаксической нотации (ASN.1) описываются и определяются информационные объекты основных клинических данных, которые используются по значению или по ссылке непосредственно в пластиковых картах пациентов. Настоящий стандарт применим в случаях, когда такие данные записываются на пластиковые карты, физические размеры которых совпадают с теми, что описаны для карт типа ID-1 в ISO/IEC 7810:2003. Настоящий стандарт определяет базовую структуру данных, содержащихся в информационном объекте основных клинических данных, но не определяет и не задает специфичные структуры данных, предназначенные для хранения на пластиковых картах. В частности, информационный объект основных клинических данных предназначен для использования при оказании скорой и неотложной медицинской помощи, но при этом он не рассчитан на то, что эти данные будут достаточными)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 20302—2009

Содержание

1 Область применения..........................................................................................................................................1

2 Нормативные ссылки........................................................................................................................................1

3 Термины и определения..................................................................................................................................2

4 Условные обозначения исокращения............................................................................................................2

5 Идентификаторы поставщиков медицинских приложений.........................................................................2

5.1 Общие положения.....................................................................................................................................2

5.2 Структура идентификатора IIN..................................................................................................................2

5.3 Структура идентификатора RID...............................................................................................................3

Приложение А (обязательное) Структура идентификатора RID................................................................. 4

Приложение В (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов нацио

нальным стандартам Российской Федерации.........................................................................5

Библиография......................................................................................................................................................6