ГОСТ Р ИСО 2859-3—2009
5.2.3 Процедура квалификации продукции’
Квалификацию продукции не следует проводить до квалификации поставщика, ио можно прово
дитьодновременно.
Квалификацию продукциидолжны проводить квалификационная группа, инспектор или контроли
рующаяорганизация. Типичный примерквалификации продукции, выполняемойконтролирующейорга
низацией с описанием ее функций, обязанностей и процедуры квалификации, приведен в разделе 8 и
приложении А.
Если квалификацию продукции проводитпотребитель, функциии обязанности квалификационной
группы или инспектора аналогичны квалификации контролирующей организации. Уполномоченная сто
рона после анализа результатов оценки должна определить, имеет ли продукция право на контроль с
пропуском партий (см. 8.3). Квалификацию для одобрения продукции необходимо выполнять даже при
наличии у поставщика системы менеджмента качества, соответствующей требованиям ИСО 9001.
5.2.4 Верификация одобрения продукции
Одобрение продукции должно быть подтверждено с периодичностью, согласованной поставщи
ком и уполномоченной стороной. Цель верификации состоит в том. чтобы определить, продолжают ли
выполняться необходимые процедурыуправления качеством продукции. Верификацияодобрения про
дукциидолжна бытьвыполнена одновременно с верификациейодобрения поставщика.
Методверификацииодобрения продукции подобенметодуквалификации, но можетбытьупрощен
(см. 8.3).
5.3Квалификационное значение
5.3.1 Общие положения
Квалификационноезначениеиспользуютнетолько при квалификации продукцииипоставщика, но
также идля принятия решений об изменении частоты контроля, прерывания контроля с пропуском пар
тий. повторнойквалификации идисквалификации. Приведенные внастоящем разделе правиладолжны
быть выполнены одинаково в каждом случае.
В случае контролядля несоответствийна 100 единиц продукциитермин «несоответствующаяеди
ница продукции» в приведенных правилах необходимозаменить на термин «несоответствие».
5.3.2 Одноступенчатые планы при нормальном контроле
Правила изменения квалификационных значений для одноступенчатых планов при нормальном
контроле изложены вперечисленияха)—<1):
a) Планы выборочного контроля сАс >3:
- если партия была принята с AQL на два шага более жестким, к квалификационному значению
прибавляют 5;
- если партиябыла принятаcAQL наодиншаг болеежестким, анадвашага — нет, кквалификаци
онному значению прибавляют3;
- вдругих случаях квалификационное значение приравнивают к нулю.
b
) План выборочного контроля сАс = 2:
- если партия принята ив выборке необнаружено несоответствующихединиц продукции, к квали
фикационному значению прибавляют 5;
- если партия принята и в выборке обнаружена одна несоответствующая единица продукции, к
квалификационному значению прибавляют 3;
- во всехостальныхслучаях квалификационноезначение приравнивают к нулю.
c) План выборочного контроля сАс = 1:
- если партия принята ив выборке необнаружено несоответствующих единиц продукции, к квали
фикационному значению прибавляют 5;
- если партия принята и в выборке обнаружена одна несоответствующая единица продукции, к
квалификационному значению прибавляют 1;
- вовсехостальныхслучаях квалификационное значение приравнивают к нулю.
d) План выборочного контроля сАс = 0:
- если партия принята, к квалификационномузначению прибавляют 3:
- в противном случае квалификационноезначение приравнивают к нулю.
В результате успешной квалификации продукция приобретает статус «одобрения продукции».
5