ГОСТ Р ИСО 1833-1—2008
зец в аппаратеСокспетадихлорметаном (метиленхлоридом)в течение 1 ч при минимальнойскорости шесть циклов
в час.
А.5.17 Окислы хрома, железа и меди
П р и м е ч а н и е — Этот метод неприменим, если для испытуемого материала используется краситель,
содержащий хром.
Образец погружают в раствор, содержащий 14 г/л гидратированной щэвелевой кислоты, при температуре
80 “С на 15 мин. используя соотношение жидкость.’образец 100/1. Тщательно его промывают (некоторая часть при
сутствующей меди может остаться в виде бесцветного оксалата: эту соль удаляют 1 %-ной уксусной кислотой при
температуре 40 *С в течение 15 мин и промывают образец). Образец нейтрализуют аммиаком и тщательно промы
вают в воде. Отжимают, прокатывают или центрифугируют, затем высушивают образец.
А.5.18 Пентахлорофениллаурат(PCPL)
Образец экстрагируют в аппарате Сокслета кипящим толуолом в течение 4 ч при минимальной скорости
шесть циклов в час.
А.5.19 Полиэтилены
Образец экстрагируют кипящим толуолом с использованием обратного холодильника.
Материал должен быть полностью погружен в кипящий растворитель.
А.5.20 Полиуретаны
Метода,удовлетворяющего во всех отношениях, не существует, но может оказаться пригоднымдля примене
ния следующее.
Некоторыеполиуретаны могутбыть удалены растворением адиметилсульфоксиде илидихлорметане (мети-
ленхлориде)и последующим повторным промыванием образца свежими порциями растворителя. Когда позволяет
состав образца, некоторые полиуретаны могут быть удалены путем гидролиза в кипящем водном растворе, содер
жащем 50 г/л гидроокиси натрия. В качестве альтернативы может быть использован водный раствор, содержащий 50
г/л гидроокиси натрия и 100 r/л этилового спирта, при температуре выше 50 *С.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ — Диметилсульфоксид обладает токсическими свойствами.
А.5.21 Натуральный каучук исополимер бутадиена и стирола, неопрен, нитрил ибольшинство других
синтетических каучуков
Метода, удовлетворяющего во всех отношениях, не существует, но можетоказаться полезным следующее.
Образец вымачиваютв горячем летучем растворителе,который его существенно размягчает (например, бен
зол) и. когда образец целиком набухнет, соскребают возможно большее количество каучука. Это возможно в опре
деленных случаях, когда текстильные волокна намокают только с поверхности ткани, исразу можно отделить слой
каучука от слоя текстиля. Остаток образца продолжают нагревать, постоянно встряхивая, в расплавленном п-ди-
хлорбензоле. масса которого в пятьдесят раз превышает массу образца. Используют плоскодонную колбу с при
соединенным холодильником с широким отверстием (чтобы дать возможностьдоступавоздуха) ипредпочтительно
магнитную мешалку и плитку.
По прошествии 45 мин добавляют одну часть 70 %-ного трет-бутилгидропероксида на четыре части находя
щегося в колбе п-дихлорбензола. Кипятят, пока не произойдет полное разложение каучука (среднее время 2ч). Кол бу
охлаждают приблизительно до 60 °С и добавляют равное по объему количество бензола. Текстильный
компонент фильтруют и повторно промывают в теплом бензоле.
В случае нитрильного каучука (например, акрилонитрильный-бутадиеновый каучук) может потребоваться
добавление определенного объема нитробензола одновременно с трет-бутилгидропероксидом, чтобы ускорить
процесс растворения.
П р и м е ч а н и е — Натуральныйкаучукдолжен растворяться после кипячения в чистом п-дихлорбензоле в
течение нескольких часов в присутствии воздуха. Растворение может быть также проведено нагреванием а дифе-
ниловом эфире при температуре от 150 “С до 160‘С в течение 2ч. а затем промыванием образца в бензоле.
Описанные выше виды обработки по своей сути являются сильно окислительными и могут существенно воз
действовать на свойства текстильного материала.
А.5.22 Силиконы
Образец промывают в растворе, содержащем от 50до 60 мл/л 40 %-ной плавиковой кислоты, находящемся в
сосуде из полиэтилена, при температуре 65 *С втечение 45 мин. Тщательно промываютобразец, нейтрализуют его и
промывают его в растворе, содержащем 2 r/л мыла, при температуре 60
"С
в течение 1ч.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ — Плавиковая кислота — опасный реактив.
10