ГОСТ Р ИСО 1833-1—2008
П р и м е ч а н и е — Возможно, что шлихта, приготовленная из порошка неочищенных семян тамаринда, не
будет полностью удалена с помощью этого метода.
А.5.6 Акриловая шлихта
Образец погружают и встряхивают в течение 30 мин в растворе, в 100 раз превышающем по массе образец,
содержащем 2 r/л мыла или другого подходящего моющегосредства и 2 г/л гидроокиси натрия при температуре от 70
‘С до 75 °С. Образец три раза по 5 мин промывают в дистиллированной воде при температуре 85 ’С. отжимают,
прокатывают или центрифугируют и высушивают.
А.5.7 Желатин и поливиниловый спирт
Образец обрабатывают в растворе (при минимальном соотношении жидкость/образец 100/1). содержащем
1r/л неионного поверхностно-активного вещества. 1r/л анионного поверхностно-активного вещества и 1r/л карбо
ната натрия в течение 90 мин при температуре 50 ‘С, а затем еще 90 мин в той же ванне при температуре от 70
”С до 75 *С. Промываютобразецисушатего.
А.5.8 Крахмал и поливиниловый спирт
Проводят процедуру, описанную вА.5.3, затем процедуру, описанную в А.5.7 с промежуточной сушкой.
А.5.9 Поливинилацетат
Образецэкстрагируют в аппарате Сокслетаацетоном втечение Зч при минимальной скорости шестьциклов в
час.
А.5.10 Шлихта из масла льняного семени
Проводят процедуру, описанную в А.5.1. затем процедуру, описанную в А.5.7.
А.5.11 Амино-формальдегидные смолы
Образец экстрагируют раствором 25 г/л 50 % ортофосфорной кислоты и 50 r/л мочевины при температуре
50 “С в течение 10мин. используя соотношение жидкость /образец 100/1. Промывают образец в воде, высушивают,
промывают в 0.1 % раствора бикарбоната натрия и. наконец, тщательно промывают водой.
П р и м е ч а н и е — Этот метод вызывает определенные разрушения медно-аммиачных, вискозных, высо
комодульных. издеацетилированного ацетата, ацетатных и триацетатных волокон.
А.5.12 Битум, креозот и деготь
Образец экстрагируют дихлорметаном (метиленхлоридом) в аппарате Сокслета. Продолжительность обра
ботки зависит от количества присутствующего неволокнистого вещества, и может оказаться необходимым
обновить растворитель.
П р и м е ч а н и е — Экстракцияджута можеттакже удалить замасливатель. который может присутствовать
в количестве 5 % или более.
А.5.13 Эфиры целлюлозы
А.5.13.1 Метилцеллюлоза, растворимая в холодной воде
Образец вымачивают в холодной воде в течение 2 ч. Затем образец неоднократно промывают в холодной
воде, каждый раз тщательно отжимая его.
А.5.13.2 Эфиры целлюлозы, нерастворимые в воде, но растворимые в щелочи
Образец погружают на 30 мин а раствор, содержащий приблизительно 175 r/л гидроокиси натрия, охлажден
ный до температуры от 5 ‘С до 10 *С. Затем тщательно обрабатывают образец в свежей порции реактива, основа
тельно промывают в воде, нейтрализуют уксусной кислотой с концентрацией приблизительно 0.1N, еще раз
промывают водой и высушивают.
А.5.14 Нитрат целлюлозы
Образец погружают в ацетон при комнатной температуре на 1 ч. используя соотношение жидкость/обра-
зец 100/1. Промывают образец последовательно в трех порциях свежего ацетона, сливают растворитель и дают
возможность оставшемуся растворителю испариться.
А.5.15 Поливинилхлорид
Образец погружают в тетрагидрофуран при комнатной температуре на 1 ч. используя соотношение жид-
кость/обраэец 100/1. Если необходимо, соскабливают размягченный поливинилхлорид. Промывают образец
последовательно в трех порциях свежего тетрагидрофурана, сливают растворитель идают возможность оставше
муся растворителю испариться.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ — В связи с риском взрыва тетрагидрофуран не следует регенерировать путем
перегонки.
А.5.16 Олеаты
Образец погружаютв раствор соляной кислоты, сконцентрацией приблизительно0.2 N. прикомнатнойтемпе ратуре
на время, пока он полностью не намокнет. Хорошо промывают образец и высушивают. Экстрагируют обра-
9