ГОСТ Р 53219—2008
П р и м е ч а н и е — Диализ почвенного экстракта необходим из-за возможного помутнения почвенных цен-
трифугатоа.
7.2 Реагенты
7.2.1 Буферный раствор с pH 5,2
В мерной колбе вместимостью 1 дм3 растворяют 24 г цитрата натрия (Na3CeH50 7) и 33 г
натрия-калиявиннокислого(KNaC4H40 6). Доводят водой до метки. Добавляют 1 см3увлажняющегоаген
та (по6.2.1). Кислотность раствора определяютс помощью рН-метра.
7.2.2 Окрашивающий реагент
В мерную колбу вместимостью 1дм3наливают около 800 см3воды, растворяют 80 г салицилата
натрия (C7H50 3Na) и25 ггидроксида натрия (NaOH). Доводятдо метки водой.
7.2.3 Раствор нитроферрицианида (нитропруссида)
Растворяют 1г дигидрата нитроферрицианида натрия Na2(Fe(CN)5NO] 2Н20 в воде в мерной кол
бе вместимостью 1 дм3.
7.2.4 Раствор изоцианурата
Растворяют 2 г дихлороизоцианурата натрия (CI2C3N3Na03• 2НгО) и 25 г гидроксида натрия
(NaOH)в небольшом объеме воды в мерной колбе вместимостью 1дм3.Доводятдо метки водой.
7.3 Оборудование
7.3.1 Система сегментного проточного анализа
Система включает в себя пробоотборник, насос, блок диализа, аммонийный блок, фотометр и
записывающее устройство. Блок-схема соответствующей системы сегментного проточного анализа
приведена в приложении А (рисунок А.З). Блок-схема может потребовать уточнения, в зависимости от
применяемой системы.
8 Минерализация иопределение общего растворимогоазота
8.1Принцип
В системе сегментного проточного анализа органические соединения в экстракте минерализуют
действием персульфата калия (K2S20 8)npn pH 4,0. Затем ионы аммония, присутствовавшие в исходной
пробе и образованные в процессе минерализации, окисляют в нитрат действием персульфата калия,
катализируемым ультрафиолетовым (УФ) облучением. Пробу подвергаютдиализу иопределяютсодер
жание нитрата спектрофотометрическим методом после восстановления в нитрит (см. приложение А,
рисунокА4, позиция D).
П р и м е ч а н и я
1 Диализ почвенного экстракта необходим из-за возможного помутнения почвенных центрифугатов.
2 Если массовая концентрация органического углерода 8 экстрактах больше 50 мг/дм3. это может превысить
буферную способность системы. В этих случаях экстракты перед измерениями должны быть разбавлены.
8.2 Реагенты
8.2.1 Борный буферный раствор
В мерной колбе вместимостью 1дм3 растворяют 38 г декагидрата тетрабората натрия (Na2B40 7х
х 10Н2О) в 200 см3воды. Добавляют 4 г гидроксида натрия (NaOH) и доводят водой до метки. Нельзя
добавлятьувлажняющийагент (по 6.2.1).
8.2.2 Окислитель
В мерной колбе вместимостью 1 дм3растворяют52 г персульфата калия (К ^ О з) в 500 см3воды и
доводятводой до метки. Перемешиваюти оставляютрастворв холодильникена 24ч. Затемпрозрачный
надосадочный экстракт сливают декантацией для дальнейшего использования. Нельзя добавлять
увлажняющий агент (по6.2.1).
8.2.3 Буферный раствор
В мерной колбе вместимостью 1 дм3 растворяют25гхлоридааммония (NH .CI)в воде идоводятдо
метки. Добавляют 1см325 %-ного раствора гидроксида аммония (NH^OH) и 1см3 увлажняющего агента
(по6.2.1) итщательно перемешивают.
8.2.4 Cd/Cu-содоржащий восстановитель
См. 6.2.3.
5