Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 12124-2009; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 53207-2008 Картон для плоских слоев гофрированного картона. Технические условия Cardboard for plain layers of corrugated cardboard. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на картон, предназначенный для изготовления плоских слоев гофрированного картона для упаковки продукции) ГОСТ Р ИСО 10993-13-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деградации полимерных медицинских изделий Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 13. Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к системе методов для идентификации и количественного определения продуктов деградации полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению. В стандарте изложены два метода получения продуктов деградации:. - метод ускоренного изучения деградации изделий, применяемый как скрининговый метод;. - метод изучения деградации изделий в реальном времени. Для полимерных материалов, предназначенных для полимеризации in situ, исследуют затвердевшую форму материала. Полученные данные используют для оценки биологического действия полимера. Настоящий стандарт распространяется только на те продукты деградации, которые образуются в результате изменения химических свойств готового полимерного изделия. Стандарт не распространяется на изделия, деградация которых вызвана нагрузкой, износом и электромагнитным излучением) ГОСТ Р 53385-2009 Безопасность аттракционов. Аттракционы стрелковые. Общие требования Safety attractions. Shooting attractions. General requirements (Настоящий стандарт устанавливает общие требования безопасности стрелковых аттракционов с пневматическими винтовками с дульной энергией не более 7,5 Дж калибра до 4,5 мм включительно. Настоящий стандарт предназначен для применения организациями и предприятиями, занимающимися проектированием, сооружением, реконструкцией, эксплуатацией и техническим обеспечением стрелковых аттракционов с постоянной или временной установкой на ярмарках и в парках)
Страница 12
Страница 1 Untitled document
ГОСТ РИСО 121242009
7.3.2 Метод измененного давления — совместное корректирование
Корректирование не является отдельным процессом, а происходит автоматически в процессе из
мерения при мониторинге уровня испытательного сигнала. Этот метод является предпочтительным, по
скольку другие методы могут давать ненадежные результаты в неидеальных условиях проведения
измерений. Такие методы должны использоваться только в лабораторных условиях.
7.4 Испытательный сигнал
7.4.1 Характеристики испытательного сигнала
Характеристика испытательного сигнала может быть узкополосной (гармонический, музыкальный
звуки, узкополосный шум идр.) или широкополосной (белый шум. составной сигнал, речь и др.). Харак
теристика используемого испытательного сигнала должна быть зарегистрирована иопределена соглас
но инструкциям изготовителя слухового аппарата.
7.4.2 Выбор уровня испытательного сигнала
Специальному рассмотрениюдолжны бытьподвергнуты слуховые аппараты ссистемой автомати
ческого регулирования усиления и другими приспособлениями, анализирующими входной сигнал. При
вспомогательных испытанияхэтот уровеньдолжен выбираться из соображений безопасности икомфор та
субъекта.
Когда необходимо проверить работу слухового аппарата в линейной области, необходимо исполь
зовать минимально возможный уровень испытательного сигнала. Для проверки линейности необходимо
убедиться, что внутри частотного диапазона 200—6000 Гц изменение уровня испытательного сигнала
вызывает точно такое же изменение в точке измерения.
П р и м е ч а н и е УЗД. который достигает микрофона слухового аппарата, может значительно превы
шать уровень испытательного сигнала из-за расположения микрофона слуховогоаппарата и положения субъекта.
7.5 Положение субъекта
Субъект должен сохранятьсвое контрольное положение (см. 6.2) на протяжении всего времени ис
пытания, кроме предварительного этапа испытания при использовании метода замещения.
7.6 Положение испытателя
Требования к уровню испытательного сигнала должны быть удовлетворены как в случае прису
тствия испытателя, так и при его отсутствии.
7.7 Выбор контрольной точки поля
Выбор этой точки может быть рекомендован изготовителем или обусловлен конструкцией слухово
го аппарата. Контрольнуюточку выбирают так, чтобы обеспечить повторяемостьуровня испытательного
сигнала в пределах 3 дБ от значения сигнала в контрольной точке субъекта.
Результаты измерений (REUR. REAR) зависят от выбора контрольной точки поля. Для линейных
устройств REIG не зависитот выбора контрольной точки поля. Следует убедиться, что присутствие слу
хового аппарата во время вспомогательных измерений не изменяет испытательный сигнал.
7.8 Выбор точки измерения
Точка измерения должна быть выбрана таким образом, чтобы отклонение в ее положении
±
2 мм
вызывало изменение результата измерения не более 2 дБ внутри диапазона частот 200—6000 Гц. При
измеренияхна открытом ухе можно потребовать, чтобы точка измерения находилась в пределах6 мм от
мембраны барабанной перепонки. При измерениях на закрытом ухе в основном возникаетдополнитель
ное требование, чтобы точка измерения располагалась, по крайней мере, на 5 мм дальше звукового от
верстия слухового аппарата (см. приложение А).
Следует убедиться, что субъект не испытывает никакого неудобства при размещении входного от
верстия рабочего микрофона в точке измерения.
Внимание — Будьте внимательны, чтобы избежать перекрытия или пережатия удлини
тельной трубки рабочего микрофона.
П р и м е ч а н и е 1 — Глубоко вставпенные корпус слухового аппарата и трубка могут не позволить выпол
нить это требование.
П р и м е ч а н и е 2 — Дополнительная информация относительно расположения входного отверстия рабо
чего микрофона содержится в приложении А.
7.9 Расположение и подсоединение слухового аппарата
Слуховой аппарат должен быть помещен и подсоединен в канале уха субъекта для нормального
использования. Следует соблюдать осторожность, чтобы избежать перемещения входного отверстия
7