ГОСТ Р 53125—2008
7.11 Колбы конические КН-1(2.3>-250-29/32(34) ТС по ГОСТ25336.
7.12 Сито из нержавеющей стали, диаметр отверстий 0,5 мм по ГОСТ Р 51568.
7.13 Бумага фильтровальнаялабораторная по ГОСТ 12026, марки Ф или ФС или фильтры обезво
ленные (синяя лента).
7.14 Палочки стеклянные лабораторные оплавленныедлиной от 15до 20 см.
7.15 Шпательлабораторный по [2).
7.16 Кислота уксусная по ГОСТ61, х.ч. ледяная.
7.17 Цинкуксуснокислый 2-водный по ГОСТ 5823. х.ч.
7.18 Калий железистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207, х.ч.
7.19 Водадистиллированная по ГОСТ6709.
Допускается использованиедругих средств измерений ивспомогательного оборудования помет
рологическим. техническим характеристикам и качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.
Допускается использованиедругих реактивов по качеству ичистоте не ниже вышеуказанных.
8 Подготовка к испытаниям
8.1 Приготовление раствора Карреза I
Железистосинеродистый калий по ГОСТ4207 массой (10,60л0,01) грастворяютв дистиллирован
ной воде по ГОСТ 6709 в мерной колбе вместимостью 100 см3по ГОСТ 1770. Объем раствора в колбе
доводятдо метки дистиллированной водой, перемешивают.
Раствор при необходимости хранят при температуре4 °С 1мес.
8.2 Приготовление раствора Карреза II
Уксуснокислый цинкпо ГОСТ 5823 массой (24,001 0,01) г растворяют вдистиллированной воде по
ГОСТ6709 в мерной колбе вместимостью 100 см3по ГОСТ 1770. Добавляют3 см3ледяной уксусной кис
лоты по ГОСТ 61. Объем раствора в колбе доводятдо метки дистиллированнойводой, перемешивают.
Раствор хранят в темном месте при комнатной температуре 6 мес.
8.3 Проводят определение массовой доли воды в меде, подготовленном по разделу 4. по
ГОСТ 19792 (6.9).
8.4 Необходимую для испытания массу навески медар. г рассчитывают лоформуле
р= 10 -100(100-ИО’1.(1)
где 10 — масса безводного вещества навески меда, г;
100 — коэффициент пересчета процентов в абсолютнуюдолю;
W — массоваядоля воды в меде, определенная по 8.3. %.
9 Проведение испытаний
9.1 Встаканвместимостью 100 см3лоГОСТ 25336 взвешиваютнавеску меда, подготовленного по
разделу 4, р, рассчитанную по 8.4. с точностью до второго десятичного знака. К навеске приливают
10—20 см3дистиллированной воды по ГОСТ 6709. мед тщательно растирают стеклянной палочкой и
переносятжидкость в мерную колбу вместимостью 100 см3 по ГОСТ 1770. Обработку пробы повторяют
два — три раза до полного растворения меда, затем стакан несколько раз обмывают небольшими
порциямидистиллированной воды, которыетакжесливаютв мерную колбу, при этомобъемжидкостине
должен превышать2/3 объема колбы.
Вносятло 10см3раствора Карреза I,приготовленного по8.1, ираствора Карреза II. приготовленно
го по 8.2, перемешивая после внесения каждого реактива в течение 30 с. Объем раствора в колбе дово
дят до меткидистиллированной водой иоставляют при комнатнойтемпературе на 24 ч.
Наследующийденьсодержимоеколбыфильтруютчерезбумажныйскладчатыйфильтрв коничес
кую колбу вместимостью 250 см3по ГОСТ25336.
9.2 Фильтратом заполняют поляриметрическую кювету рабочей длиной 200 мм, и проводят не
менее пяти отсчетов по шкале поляриметра при длине волны к = 589,3 нм итемпературе 20 °С.
П р и м е ч а н и е — Поляриметрическую кювету перед заполнением ополаскивают не менее двух раз испы
туемым раствором.
Вычисляют среднеарифметическое значение показаний поляриметра (о)20 при условии, если
абсолютное расхождение{[а ]^ - [а]2°и) результатовпяти определений значенийугла вращения плос
кости поляризации водного раствора меда не превосходит значения критическогодиапазона CR0э5(5),
з