Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53022.4-2008; Страница 4

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р МЭК 62209-1-2008 Воздействие на человека радиочастотных полей от ручных и располагаемых на теле беспроводных устройств связи. Модели человека, измерительные приборы и процедуры. Часть 1. Порядок определения коэффициента удельного поглощения энергии для ручных устройств, используемых в непосредственной близости к уху (полоса частот от 300 МГц до 3 ГГц) Human exposure to radio frequency fields from hand-held and body-mounted wireless communication devices. Human models, instrumentation and procedures. Part 1. Procedure to determine the specific absorption rate (SAR) for hand-held devices used in close proximity to the ear (frequency range of 300 MHz to 3 GHz) (Настоящий стандарт распространяется на все создающие электромагнитное поле устройства, включая мобильные телефоны, радиотелефоны и т.д., использование которых предполагает нахождение их излучающей части в непосредственной близости к голове возле уха в полосе в полосе частот от 300 МГц до 3 ГГц. Настоящий стандарт устанавливает методы измерений, проводимых для демонстрации соответствия таких устройств установленным для них нормам коэффициента удельного поглощения (SAR)) ГОСТ Р ИСО/МЭК 15408-2-2008 Информационная технология. Методы и средства обеспечения безопасности. Критерии оценки безопасности информационных технологий. Часть 2. Функциональные требования безопасности Information technology. Security techniques. Evaluation criteria for IT security. Part 2. Security functional requirements (Настоящий стандарт устанавливает структуру и содержание компонентов функциональных требований безопасности для оценки безопасности. Он также включает каталог функциональных компонентов, отвечающих общим требованиям к функциональным возможностям безопасности многих продуктов и систем ИТ) ГОСТ Р МЭК 60601-2-51-2008 Изделия медицинские электрические. Часть 2-51. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам Medical electrical equipment. Part 2-51. Particular requirements for safety, including essential performance, of recording and analysing single channel and multichannel electrocardiographs (Целью настоящего частного стандарта является установление частных требований безопасности, дополняющих требования МЭК 60601-2-25, с учетом основных функциональных характеристик к регистрирующим и анализирующим одноканальным и многоканальным электрокардиографам. Настоящий стандарт не распространяется на Холтеровские электрокардиографы, электрокардиографы для инвазивных исследований, системы контроля за пациентом, электрокардиографы высокого разрешения)
Страница 4
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53022.4— 2008
Н А Ц И О Н А Л Ь Н Ы ЙС Т А Н Д А Р ТР О С С И Й С К О ЙФ Е Д Е Р А Ц И И
Технологии лабораторные клинические
ТРЕБОВАНИЯ К КАЧЕСТВУ КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
Ч а с т ь 4
Правила разработки требований к своевременности предоставления
лабораторной информации
Medical laboratory technologies. Requirement for quality of clinical laboratory tests. Part 4. Rules for development of
requirements for timeliness of laboratory Information submitting
Дата введения 20100101
1 Область применения
Настоящийстандартустанавливаетединыеправила разработкитребованийксрокам выполнения
клиническихлабораторныхисследований вклинико-диагностическихлабораторияхипорядокихприме
нения при организации лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций. Настоя
щий стандарт предназначендля применения всеми организациями, учреждениями ипредприятиями, а
также индивидуальнымипредпринимателями, деятельностькоторыхсвязана соказанием медицинской
помощи.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТР ИС015189—2006 Лаборатории медицинские. Частныетребованияк качеству икомпетен
тности
ГОСТ Р53079.22008 Технологии клиническиелабораторные. Обеспечение качества клиничес
кихлабораторныхисследований. Часть 2. Руководствопокачествуисследований в клинико-диагности
ческойлаборатории. Тиловая модель
ГОСТ Р 53133.4—2008 Технологии клинические лабораторные. Контроль качества клинических
лабораторныхисследований. Часть4. Правила проведения клиническогоаудита эффективностилабо
раторногообеспечениядеятельности медицинских организаций
П р и м е ч а н и е При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылоч
ных стандартов в информационной системе общего пользования на официальном сайте Федерального
агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информа
ционному указателю «Национальные стандарты*, который опубликован по состоянию на 1 января текущего года и
по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году.
Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководство
ваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в
котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3 Правила разработки требований к своевременности предоставления
лабораторной информации
3.1 Общие положения
Своевременность предоставления лабораторной информации клиницистам является важной
составляющей качестваклиническихлабораторныхисследований. Всоответствиис ГОСТ Р ИС015189
информация о состояниивнутреннейсреды пациента, получаемая врезультате проведенныхклиничес
ких лабораторных исследований, имеет реальную клиническую ценность только при условии ее пред
оставления в сроки, позволяющие принять необходимые меры лечения, соответствующие темпу
Издание официальное
1