Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 21.1002-2008; Страница 8

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 2. Clinical investigation plans (Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке плана клинических испытаний с целью клинических испытаний медицинских изделий. Разработка плана клинических испытаний в соответствии с требованиями настоящего стандарта и соблюдение данных требований помогают наилучшим образом обеспечить научную обоснованность и воспроизводимость результатов клинических испытаний. Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для диагностики in vitro) ГОСТ Р ИСО 9886-2008 Эргономика термальной среды. Оценка температурной нагрузки на основе физиологических измерений Ergonomics of the thermal environment. Evaluation of thermal strain by physiological measurements (В настоящем стандарте описаны методы, используемые для измерения и интерпретации значений следующих физиологических параметров:. - внутренней температуры тела;. - температуры кожи;. - частоты сердечных сокращений;. - потери массы тела. Выбор измеряемых переменных и используемых методов лежит на усмотрении лиц, ответственных за здоровье работников. Эти лица обязаны учитывать не только характер факторов термальной среды, но также и степень приемлемости используемых методов для работников, подвергающихся воздействию таких факторов. Должно быть учтено, что непосредственные измерения на людях возможны только при выполнении двух условий:. a) если человек полностью информирован о дискомфорте и потенциальных рисках, связанных с методом измерений, и дал добровольное согласие на такие измерения;. b) если измерения не представляют никакого риска для человека, для которого эти измерения являются приемлемыми с учетом общих и определенных этических норм. В настоящем стандарте определены условия, соблюдение которых позволит обеспечить точность данных, полученных различными методами, при этом пользователь должен обеспечить соблюдение всех действующих этических и правовых норм) ГОСТ Р 53091-2008 Качество почвы. Отбор проб. Часть 3. Руководство по безопасности Soil quality. Sampling. Part 3. Guidance on safety (Настоящий стандарт устанавливает рекомендации, касающиеся возможных опасностей при проведении полевых исследований и отбора проб почв и других измельченных материалов, включая опасности, связанные с процедурой пробоотбора, опасности заражения и другие физические опасности. Указаны меры предосторожности при контроле и минимизации рисков, связанных с отбором проб и любыми полевыми исследованиями. Настоящий стандарт устанавливает рекомендации, касающиеся возможных опасностей, связанных с местами исследований:. - общими,. - на сельскохозяйственных территориях,. - на зараженных участках,. - при геологических изысканиях. Стандарт устанавливает виды деятельности, связанные с процедурой отбора проб, подверженные возможным рискам, а также устанавливает возможности для уменьшения риска)
Страница 8
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 21.1002— 2008
6.7 Замечания мормоконтролера, связанные с применением недействующих технических регла
ментов. национальных стандартов, сводов правил и других нормативныхдокументов, а также с наруше
нием требований стандартов СПДС. являются обязательными для исправления.
Предложения нормокоитролера. касающиеся замены индивидуальных конструкций, изделий и
узловтиповыми или ранее разработанными, применяемыми повторно, учитывают в проектной и/или ра
бочей документации при согласии разработчиков этой документации.
6.8 Нормоконтролер подписывает проверенную проектную и/или рабочую документацию в уста
новленной графе основной надписи.
При проведении иормоконтроля документации в электронной форме и применении электронной
цифровой подписи нормоконтролер подписывает документацию в соответствии с порядком, установ
ленным в организации.
6.9 Передача подлинников документов в архив или заменяющее его подразделение не допуска
ется без подписи нормокоитролера.
6.10 Документация, ранее выданная заказчику, в которую внесены изменения, подлежит повтор
ному нормоконтролю.
7 Обязанности и права нормокоитролера
7.1 Нормоконтролер обязан:
а) руководствоваться действующими техническими регламентами, документами по стандартиза
ции и заданием на проектирование.
П р и м е ч а н и е Вопрос о соблюдении требований технических регламентов и документов по стандар
тизации, срок введения в действие которых моменту проведения иормоконтроля) еще не наступил, в каждом от
дельном случае решается руководством организации в зависимости от установленных сроков разработки
документации и строительства объекта.
б) вести записи выявленных замечаний и предложений;
в) анализировать содержание замечаний и представлять руководству организации предложения,
обеспечивающие их предупреждение.
7.2 Нормоконтролер имеет право:
а) возвращать проектную и рабочую документацию разработчику без рассмотрения в случаях на
рушения установленной комплектности документации и отсутствия на титульных листах и в основных
надписях установленных подписей;
б) требовать от разработчиков проектной и/или рабочей документации разъяснений и необходи
мые материалы по возникающим вопросам;
в) не проводить нормоконтрольпри наличии в документации утверждающей подписи до прове
дения иормоконтроля.
7.3 Нормоконтролер несет ответственность за соблюдение в проектной и/или рабочей докумен
тации требований по вопросам, указанным в разделе 5. наравне с разработчиками документации.
7.4 Нормоконтролер. при необходимости, может быть привлечен к приемке программных
средств, обеспечивающих разработку проектной и/или рабочей документации.
4