Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 21.1002-2008; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний Clinical investigation of medical devices for human subjects. Part 2. Clinical investigation plans (Настоящий стандарт устанавливает требования к разработке плана клинических испытаний с целью клинических испытаний медицинских изделий. Разработка плана клинических испытаний в соответствии с требованиями настоящего стандарта и соблюдение данных требований помогают наилучшим образом обеспечить научную обоснованность и воспроизводимость результатов клинических испытаний. Настоящий стандарт не применим к медицинским изделиям для диагностики in vitro) ГОСТ Р ИСО 9886-2008 Эргономика термальной среды. Оценка температурной нагрузки на основе физиологических измерений Ergonomics of the thermal environment. Evaluation of thermal strain by physiological measurements (В настоящем стандарте описаны методы, используемые для измерения и интерпретации значений следующих физиологических параметров:. - внутренней температуры тела;. - температуры кожи;. - частоты сердечных сокращений;. - потери массы тела. Выбор измеряемых переменных и используемых методов лежит на усмотрении лиц, ответственных за здоровье работников. Эти лица обязаны учитывать не только характер факторов термальной среды, но также и степень приемлемости используемых методов для работников, подвергающихся воздействию таких факторов. Должно быть учтено, что непосредственные измерения на людях возможны только при выполнении двух условий:. a) если человек полностью информирован о дискомфорте и потенциальных рисках, связанных с методом измерений, и дал добровольное согласие на такие измерения;. b) если измерения не представляют никакого риска для человека, для которого эти измерения являются приемлемыми с учетом общих и определенных этических норм. В настоящем стандарте определены условия, соблюдение которых позволит обеспечить точность данных, полученных различными методами, при этом пользователь должен обеспечить соблюдение всех действующих этических и правовых норм) ГОСТ Р 53091-2008 Качество почвы. Отбор проб. Часть 3. Руководство по безопасности Soil quality. Sampling. Part 3. Guidance on safety (Настоящий стандарт устанавливает рекомендации, касающиеся возможных опасностей при проведении полевых исследований и отбора проб почв и других измельченных материалов, включая опасности, связанные с процедурой пробоотбора, опасности заражения и другие физические опасности. Указаны меры предосторожности при контроле и минимизации рисков, связанных с отбором проб и любыми полевыми исследованиями. Настоящий стандарт устанавливает рекомендации, касающиеся возможных опасностей, связанных с местами исследований:. - общими,. - на сельскохозяйственных территориях,. - на зараженных участках,. - при геологических изысканиях. Стандарт устанавливает виды деятельности, связанные с процедурой отбора проб, подверженные возможным рискам, а также устанавливает возможности для уменьшения риска)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 21.1002— 2008
Окончание таблицы 1
Вид документации, документов
Что проверяется
4
Графические документы (раз
делы. подразделы проектной доку
а) данные, указанные в пункте 1 настоящей таблицы;
б) правильность применения типовой проектной документации;
ментации.основныекомплектыа) соответствие наименований, обозначений и числа элементов, ука
рабочих чертежей.рабочие чертежи занных на чертеже. данным, приведенным в спецификации, перечне
строительных изделий, эскизные элементов, ведомости и др.
чертежи общих видов нетиповых из
делий и др.)
5 Изменения, внесенные в проа) данные, указанные в пунктах 1— 4 таблицы;
ектную и рабочую документацию,б) соответствие формы Разрешения на внесение изменений стандарту
ранее выданную заказчику СПДС и правильность заполнения его граф;
в) соответствие оформления вносимых изменений требованиям стан
дартов СПДС.
П р и м е ч а н и е На нормоконтроль представляют одновременно
Разрешение на внесение изменений и подлинники проектной и рабочей до
кументации. в которые внесены изменения
6 Проведение нормоконтроля
6.1 Нормоконтроль является обязательной частью разработки проектной и рабочей документа
ции и ее завершающим этапом.
6.2 Вид носителя информации документации, представляемой на нормоконтроль (бумажная или
электронная форма), а также порядок обеспечения идентификации бумажных и электронных докумен
тов определяет организация-разработчик.
6.3 Введение нормоконтроля в организации должно быть оформлено организационно-распоря
дительными документами, в которых утверждают положение о нормоконтроле и состав специалистов,
осуществляющих нормоконтроль (далее нормокоитролер).
П р и м е ч а н и я
1 Обязанности нормоконтролера может выполнять специалист организации, обладающий необходимыми
знаниями и опытом работы, на которого распорядительным документом возложено проведение нормоконтроля
(при условии неучастия этого специалиста а разработке документации, проходящей нормоконтроль).
2 Если нормоконтролеры работают в составе разных подразделений, то следует их подчинить функциональ
но ответственному за процесс проведения нормоконтроля в организации должностному лицу (руководителю служ
бы нормоконтроля. службы стандартизации организации или другому назначенному руководством лицу).
6.4 Проектную и/или рабочую документацию предъявляют на нормоконтроль комплектно в
оригиналах (с подписями в графах «Разраб.» и «Пров ») или подлинниках — при наличии всех подписей
лиц. ответственных засодержание и выполнение документации, кроме утверждающей подписи руково
дителя организации:
а) для проектной документации — документы разделов и/или подразделов (текстовые и графи
ческие);
б) для рабочей документации основные комплекты рабочих чертежей и прилагаемые кним до
кументы.
6.5 Нормокоитролер наносит в проверяемых документах местах, где должны быть внесены из
менения) условные пометки, которые сохраняют до подписания подлинников и снимают при подписа
нии документации нормоконтролером. Способ нанесения и снятия условных пометок устанавливает
организация-разработчик.
6.6 В целях предупреждения повторных замечаний и проведения их анализа нормокоитролер
оформляет замечания и предложения в перечне замечаний и предложений нормоконтролера, форма
которого приведена в приложении А.
При составлении перечня нормокоитролер против каждой условной пометки кратко и ясно излага
ет содержаниезамечаний и предложений, дополняя их, при необходимости, ссылками на обозначение и
номер пункта нормативного документа, требования которого были нарушены.
Данные перечня замечаний и предложений могут служить исходным материалом для оценки ка
чества разработанной документации.
з