ГОСТ Р 53014—2008
продолжают нагреватьдо получения прозрачного раствора. Раствор охлаждают, затем осторожно при
бавляют70см3дистиллированной водыиколичественно(без потерь) переносятв мерную колбувмести
мостью 200 см3. Объем растворадоводятдо метки дистиллированной водой.
Из полученногораствораотбираютпипеткой50,00см3,помещаютв коническую колбу, прибавляют
5,00см30,05М растворатрилона Бикипятят 2 мин.Растворохлаждают,прибавляют 5—6 капельраство
ра тропеолина ОО и нейтрализуют из бюретки раствором гидроокиси натрия массовой долей 10 % до
перехода красной окраски в желтую. Затем добавляют 1 г уротропина, 1 см3раствора ксиленолового
оранжевого. Избытоктрилона Б титруютрастворомсернокислого цинка концентрацией0.05 моль/дм3до
перехода темно-желтой окраски раствора в малиново-красную.
4.3.2Определение массовой доли алюминия при совместном присутствии алюминия и
хрома в кожовой ткани
Навеску измельченной кожевой ткани массой 0,5—0.6 г взвешивают с погрешностью не более
0,0001 г. сжигают, какуказано в 4.3.1. При сжигании кожевой ткани цвет раствора переходит из коричне
вого в зеленый, а затем в оранжевый. Смомента появления оранжевой окраски раствора, указывающей
на окисление трехвалентного хрома в шестивалентный, поддерживают 3 мин тихое кипение и время от
времени колбуосторожно встряхивают.
Растворохлаждают, затемосторожноприбавляют 100 см3дистиллированной воды. 15см3раство
ра аммиака массовойдолей 25 %, 1г хлористого аммония и кипятят3 мин.
Из горячего раствора алюминий осаждают раствором аммиака 1:1.Аммиак прибавляют постепен
нодо переходаокраски раствора из желтой в желто-зеленую.
Осадкугидрата окиси алюминиядаютосесть надно колбы ифильтруютчерездва фильтра в кони
ческую колбувместимостью 500см3.Осадокна фильтре промывают 3—4 раза горячей водой. Фильтрат
ипромывныеводысобираютвместе, т.к.раствор может бытьиспользовандляопределениясодержания
хрома.
Воронкус фильтром вставляют в колбу, в которой проводилосьосаждениеалюминия, фильтрраз
вертывают, помещают над воронкой и осадоктщательно смывают в колбу раствором серной кислоты в
соотношении 1:3. Раствор нагревают и кипятятдо полногорастворения осадка.
Раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доводят
объем растворадо меткидистиллированной водой и проводятопределение содержания алюминия, как
указано в4.3.1.
4.4 Обработка результатов
Массовую долю алюминия в кожевой ткани X. %. в пересчете на окись алюминия вычисляют по
формуле
х _ 0,002549 f c f c - l’-а)-200 100(3)
50т
где0.002549 — количествоокисиалюминия, соответствующее! см3растворатрилонаБ концентрацией
точно 0,005моль/дм3, г;
к — поправка к растворутрилона Бконцентрацией 0,05 моль/дм3;
У3 — объем раствора трилона Б концентрацией0.05 моль/дм3. взятыйдля анализа, см3;
У4— объем раствора сернокислого цинка концентрацией 0.05 моль/дм3.израсходованный на титрова
ние избытка трилона Б. см3;
а — относительнаяконцентрациярастворасернокислогоцинка порастворутрилона Б.определяемая.
как указано в 4.2.2.8:
т — масса навески кожевой ткани, г.
Результат каждого определения подсчитывают с точностью до второгодесятичного знака. Допус
каемые расхождения междудвумя параллельными определениями не должны превышать 0.1 %.
За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результатов
двух параллельных определений и округляютдо первогодесятичного знака.
Пересчет результата на абсолютно сухую массу проводится умножением на коэффициент для
перевода результата наабсолютно сухую массу К. вычисляемый поформуле
*= 100<4)
100-IV
где W — массоваядоля содержания влаги в анализируемом образце, %.
4