ГОСТ Р 53014—2008
4.2.2.3 Раствор ксиленолового оранжевого массовой долей 0,2 % готовят следующим образом:
0,2 г ксиленоловогооранжевогоиндикатора растворяютв 50см3дистиллированной воды идоводятобъ
ем растворадо 100 см3спиртом.
4.2.2.4 Раствор тропеолина ОО массовойдолей 0,1 % готовят следующим образом: 0.1 г тропео-
линаОО растворяютв 50см3дистиллированной воды идоводятобъем растворадо 100 см3дистиллиро
ванной водой.
4.2.2.5 Растворы сернокислогомагния концентрацией 0,05моль/дм3готовят изфиксанала (0,1 н.).
При отсутствии фиксанала для приготовления раствора отвешивают 12.3250 г магния сернокислого
7-водного и растворяют в 1 дм3дистиллированной воды (0,05 М раствор). При расчетах
учитывают поправку приведения раствора сернокислого магния кточно 0,05 М.
4.2.2.6 Раствор сернокислого цинка концентрацией 0.05 моль/дм3готовят следующим образом:
14,38 г сернокислого цинка 7-водного растворяют в дистиллированной воде идоводят объем раствора
до 1 дм3дистиллированной водой.
При неполном растворении сернокислого цинка раствор фильтруют.
4.2.27 Раствор трилона Б концентрацией 0,05 моль/дм3готовят следующим образом: 18.62 г три-
лона Б растворяют в 100—500см3горячей кипяченойдистиллированнойводы. Послеохлаждениядово
дят объем раствора холодной кипяченойдистиллированной водой до 1дм3.
Раствортрилона Б хранятв полиэтиленовых илипарафинированных изнутристеклянныхсосудах.
Поправку для приведения концентрации трилона Б к точно 0.05 моль/дм3устанавливают следующим
образом: к50см30,05 моль/дм3раствора сернокислого магнияприбавляют 5 см3свежеприготовленного
аммиачного буферного раствора, 5—7 капель раствора кислотного хромового темно-синего и 50 см3
дистиллированной воды. Раствор тщательно перемешивают и медленно титруют трилоном Б до
перехода винно-краснойокраски раствора в синюю.
Поправку к для приведенияконцентрации раствора трилона Б к точно 0.05моль/дм3вычисляютпо
формуле
где V — объем раствора трилона Б концентрацией 0,05 моль/дм3. израсходованный на титрование
5,00 см30,05 М растворасернокислого магния, см3.
4.2.2 8 Относительную концентрацию раствора сернокислого цинка по раствору трилона Б опре
деляют следующим образом: 10.00 см3раствора трилона Б концентрацией 0,05 моль/дм3помещают в
колбудля титрования, прибавляют 40 см3дистиллированной воды и нагреваютдо кипения. К горячему
раствору прибавляют 1см3раствора ксиленоловогооранжевого, уротропин(доpH =5.5) и титруютраст
вором сернокислого цинка концентрацией 0,05 моль/дм3до перехода желтой окраски в малиново
красную.
Относительную концентрацию раствора сернокислого цинка по раствору трилона Б а вычисляют
по формуле
где V, — объем раствора трилона Бконцентрацией 0,05 моль/дм3,см3;
V2— объем раствора сернокислого цинка концентрацией 0,05 моль/дм3, израсходованный на тит
рование, см3.
4.2.2.9 Окислительную смесьдля сжигания кожевой ткани готовятследующим образом: к 100 см3
раствора хлорной кислоты массовой долей 40 % приливают 35 см3концентрированной серной кислоты
и охлаждают.
4.3 Проведение испытания
4.3.1Определение массовой доли алюминия в отсутствие в кожевой ткани соединений
хрома
Навеску измельченной кожевой ткани массой 0,5—0,6 г взвешивают с погрешностью не более
0.0001 г, помещают в плоскодонную колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 20 см3окислительной
смеси, 10 см3азотной кислоты или 6,0—6,5 г хлорнокислого калия. 10 см3азотной кислоты и 12 см3кон
центрированной серной кислоты.
Содержимое колбы перемешивают и нагревают в вытяжном шкафу до полного исчезновения
бурых паров окислов азота и появления плотныхбелых паров. После этого раствор продолжают нагре
вать3 мин. Полученный раствордолжен бытьпрозрачным. Если растворчерез 30—40 минпосле начала
сжигания содержит частички обугленных органических веществ, добавляют 3 см3азотной кислоты и
3