ГОСТ Р 52963—2008
5.4.1 Определение свободной щелочности
В колбу Эрленмейера вместимостью 250 см3 вносят 100 см3 анализируемой
пробы воды (V,) и добавляют 0.1 см3 раствора индикатора фенолфталеина
(см. 5.2.3).
Если раствор не окрашивается в розовый цвет, то свободную щелочность ана
лизируемой пробы воды принимают равной нулю.
Пробу, окрашенную в розовый цвет, титруют до обесцвечивания раствором
соляной кислоты молярной концентрации 0,02 моль/дм3или 0.05 моль/дм3.
П р и м е ч а н и е — Если предполагаемое значение щелочности находится в пределах
от 4 до 20 ммоль/дм3. допускается для титрования применять раствор соляной кислоты мо
лярной концентрации 0.1 моль/дм3 (см. 5.2.6.1); если щелочность находится в пределах
от 0.4 до 4.0 ммоль/дм3, — раствор соляной кислоты молярной концентрации 0.02
моль/дм3 (см. 5.2.6 2).
Регистрируют объем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрова
ние (V2).
5.4.2 Определение общей щелочности
Определение общей щелочности проводят одним из способов:
Способ 1. Определение общей щелочности титрованием раствором
соляной кислоты (прямое титрование)
В раствор, использованный для определения свободной щелочности (см.
5.4.1). добавляют 0.1 см3смеси индикаторов бромкрезолового зеленого и мети
лового красного (см. 5.2.4). Продолжают титровать соответствующим раствором
соляной кислоты (см. 5.4.1) до изменения сине-зеленой окраски на серую. Регис
трируютобъем раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование (V3).
Способ 2. Определение общей щелочности титрованием раствором
тетраборнокислого натрия (обратное титрование)
В колбу с раствором, использованным для определениясвободной щелочнос
ти (см. 5.4.1). добавляют 10капель смеси индикаторов метилового красного и
метиленового голубого (см. 5.2.5) и продолжают титрованиераствором соля
ной кислоты молярной концентрации 0.02 моль/дм3или 0.05 моль/дм3до появ
ления малиновой окраски. После появления малиновой окраски добавляют еще
2.00—5.00 см3раствора соляной кислоты соответствующей концентрации и
регистрируют общий объем раствора соляной кислоты, использованный при
титровании (V4). Образовавшийся диоксид углерода удаляют продуванием
пробы инертным газом или воздухом (очищенным от диоксида углерода, полу
ченным с помощью микрокомпрессора) в течение 7—10 мин через трубку, опу
щенную до дна колбы или кипячением пробы в течение 2—3 мин. Если
необходимо, пробу быстро охлаждают до комнатной температуры и титру
ют соответствующим раствором тетраборнокислого натрия до появления
устойчивой зеленой окраски, не исчезающей в течение 1мин. Регистрируют
объем раствора тетраборнокислого натрия (Vg), израсходованный на
титрование.
5.4.3 Проводят не менее двух титрований, при этом расхождение между
значениями общих объемов соляной кислоты, израсходованных на титрование,
не должно превышать 0.05 см3. Если расхождение превышает указанное значе-
377
12