ГОСТ РЕН 1291 &—2008
№ ц |Щ |М | м Д
t — 1,2-диме гилбемson, 2 — флуорим: 3 — фокантрем
Рисунок 3 — Хроматограмма калибровочного раствора А
9.4Строят график зависимости рассчитанной площади от концентрации (г/100 см3)для каждого
ароматического соединения в растворе, то есть для 1,2-диметилбензола. флуорена и фенантрена. Ка
либровочные кривые должны быть линейными с коэффициентом корреляции не менее 0,999. иотклоне
ние точки ихпересечения с осьюординат отначала координат должно быть винтервале ±0,01 г/100 см3.
П р и м е ч а н и е — Для построения указанных калибровочных кривых может быть использована система
обработки данных или компьютер.
10 Проведение испытания
10.1 В мерной колбе вместимостью 10 см3взвешивают от 0,9 до 1,1 г образца с точностью 0.001 г
и доводят гептаном (5.2) до метки. Энергично встряхивают колбу для перемешивания. Дают раствору
постоять в течение 10 мин и. если необходимо, используют фильтр для удаления нерастворимых ве
ществ (6.3).
Для образцов, в которых концентрация одной или более групп ароматических углеводородов вы
ходит за пределы концентраций калибровочных растворов, готовят более концентрированные (2
г/10 см3) или более разбавленные (0.5 г/10 см3) растворы образцов.
П р и м е ч а н и е — Использование коэффициента разбавления, отличного от предложенного, может изме
нить время удерживания и результат вычисления содержания углеводородов.
10.2 Когда условия проведения испытания станут стабильными (8.4) и идентичными условиям ка
либровки (раздел 9). инжектируют 10 мкл раствора образца (10.1) и начинают сбор данных.
10.3 Проводят идентификацию пиков, соответствующих МАУ. ДАУ и Т+-АУ:
- МАУ — соединения, имеющие время удерживания между ^ и fc(11.3);
- ДАУ — соединения, имеющие время удерживания между tcи ta(11.3);
- Т+-АУ — соединения, имеющие время удерживания между t0 и t0(11.3).
10.4 Строят линию от точки перед началом пика неароматических углеводородов (точка А. г, на
рисунке 4) до точки на хроматограмме, расположенной сразу после Т+-АУ (точка Е, tBна рисунке 4), где
7