ГОСТ РЕН 12177—2008
П р и м е ч а н и я
1 При применении метода газовой хроматографии на одной колонке некоторые оксигенаты мешают опреде
лению бензола.
2 Руководство по способу переключения колонок приведено в приложении А.
4 Реактивы и материалы
Используют реактивы, степеньчистоты которых соответствует требованиям, предъявляемым при
аналитических исследованиях.
4.1 Газ-носитель.
Водород, гелий или азот, не содержащие углеводородов.
Предупреждение — Водород при смешивании с воздухом в концентрации от 4 % об. до 75 % об.
взрывоопасен. Все соединения и трубопроводы с водородом должны быть газонепроницаемыми, чтобы
предотвратить утечку водорода в замкнутом объеме.
4.2 Реактивы для приготовления калибровочных образцов.
Предупреждение — Калибровочные образцы представляютсобой смесь бензола, растворителя
и внутреннего стандарта.
4.2.1 Бензол, с содержанием основного вещества не менее 99.0 % масс.
Предупреждение — Бензол является токсичным и канцерогенным веществом.
4.2.2 Растворитель.
Растворитель не должен содержать бензол или внутренний стандарт, например гептан.
4.3 Внутренний стандарт.
Реактив, который не содержится в испытуемом образце.
П р и м е ч а н и е — Предпочтительно использовать в качестве внутреннего стандарта изобутилметил-
кетон.
5 Аппаратура
Используют лабораторную аппаратуру и химическую стеклянную посуду, а также оборудование,
указанное в 5.1— 5.3.
5.1 Газовый хроматограф в сборе.
5.1.1 Газовый хроматограф, снабженный устройством для переключения колонок и оборудован
ный программируемым терморегулятором термостата или терморегуляторами в случае газового хро
матографа с двумя термостатами и двумя пламенно-ионизационными детекторами (FID).
П р и м е ч а н и е — Для использования рекомендуется система, изготовленная целиком из стекла, от точки
ввода образца до детекторной системы, так как нефтепродукты, содержащие оксигенаты, могут вызывать коррозию и
изменение времени удерживания в системах, даже если они частично изготовлены из металла.
5.1.2 Две капиллярные колонки соответствующих размеров, каждая из которых внутри покрыта
соединением различной полярности так, чтобы разрешение между пиками, соответствующими бензолу и
углеводородной матрице анализируемого вещества, составляло не менее 1 после выхода из второй
колонки.
Разрешение R между пиками компонентов А и В (рисунок 1) рассчитывают по формуле
R= 1,18 f° ~’’А .(1)
где tg — время удерживания компонента В, с;
Гд— время удерживания компонента А, с;
wA— ширина пика компонента А на середине высоты, мм;
wB — ширина пика компонента В на середине высоты, мм.
5.1.3 Прибор для регулирования потока газа-носителя.
5.1.4 Записывающее устройство и/или интегратор.
Усилитель и потенциометрическое записывающее устройство или интегратор или процессордан
ных. определяющий значения, соответствующие площади пика в квадратных миллиметрах.
2