ГОСТ 9853.1—79 Стр. 5
колбу и стенки воронки небольшими порци
ями воды и включают нагрев.
По мере дистилляции аммиака и погло
щения его индикаторной водой ведут титро
вание 0,005 н. раствором серной кислоты до
восстановления первоначальной слабой фи
олетово-красной окраски индикаторной во
ды. Индикаторная вода имеет фиолетово
красный цвет в кислой среде и зеленый —
в щелочной. Чтобы избежать перетитрова-
ния, кислоту следует добавлять по каплям.
Если индикаторная вода сохраняет слабый
фиолетово-красный цвет в течение 3—5 мин,
дистилляцию заканчивают.
По количеству 0,005 н. раствора серной
кислоты, израсходованному на титрование,
рассчитывают содержание азота в анализи
руемой пробе.
Одновременно проводятконтрольный
опыт на содержание азота в реактивах.
Определение содержания азота должно
проводиться в помещении, в котором не ве
дется никакой работы с аммиаком и дру
гими соединениями азота.
Черт. 4
5. ОБРАБОТКА РЕЗУ
Л
ЬТАТОВ
5.1. Массовую долю азота (А) в процентахвычисляютпо
формуле
(V—Vt) - Т ■100
m
9
где V — объем 0,005 н. раствора серной кислоты, израсходован
ный на титрование анализируемой пробы, мл;
V\ — объем 0,005 н. раствора серной кислоты, израсходован
ный на титрование контрольного опыта, мл;
Т — титр 0,005 н. раствора серной кислоты в пересчетена
азот;
m — масса навески анализируемой пробы, г.
5.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатовдву
параллельных определений проб одного слитка и результатов ана
лизов проб двух слитков, отобранных из одной и той же объеди
ненной пробы, не должны превышать величин, указанных в таб
лице.
.3*
9