Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 9853.1-79; Страница 7

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ 9841-83 Бумага и картон. Метод определения водонепроницаемости Paper. Method for determination of waterproofness ГОСТ 9853.2-79 Титан губчатый. Метод определения железа Sponge titanium. Method for the determination of iron (Настоящий стандарт устанавливает фотоколориметрический метод определения железа в губчатом титане (при массовой доле железа от 0,01 до 2,0%). Метод основан на образовании оранжево-красного комплекса двухвалентного железа с ортофенантролином. Реакция проходит в слабокислой среде (рН 5) в присутствии титана, удерживаемого в растворе в виде комплекса с винной кислотой. В качестве восстановителя железа и окислителя титана применяют гидроксиламин солянокислый) ГОСТ 9853.3-86 Титан губчатый. Метод определения углерода Sponge titanium. Method for determination of carbon (Настоящий стандарт устанавливает кулонометрический метод определения углерода (при массовой доле углерода от 0,003 до 0,20%) в губчатом титане. Метод основан на сжигании навески титана в токе кислорода с образованием двуокиси углерода, содержание которой определяют кулонометрическим методом)
Страница 7
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 9853.179 Стр. 5
колбу и стенки воронки небольшими порци
ями воды и включают нагрев.
По мере дистилляции аммиака и погло
щения его индикаторной водой ведут титро
вание 0,005 н. раствором серной кислоты до
восстановления первоначальной слабой фи
олетово-красной окраски индикаторной во
ды. Индикаторная вода имеет фиолетово
красный цвет в кислой среде и зеленый
в щелочной. Чтобы избежать перетитрова-
ния, кислоту следует добавлять по каплям.
Если индикаторная вода сохраняет слабый
фиолетоворасный цвет в течение 3—5 мин,
дистилляцию заканчивают.
По количеству 0,005 н. раствора серной
кислоты, израсходованному на титрование,
рассчитывают содержание азота в анализи
руемой пробе.
Одновременно проводятконтрольный
опыт на содержание азота в реактивах.
Определение содержания азота должно
проводиться в помещении, в котором не ве
дется никакой работы с аммиаком и дру
гими соединениями азота.
Черт. 4
5. ОБРАБОТКА РЕЗУ
Л
ЬТАТОВ
5.1. Массовую долю азота (А) в процентахвычисляютпо
формуле
(VVt) - Т 100
m
9
где V объем 0,005 н. раствора серной кислоты, израсходован
ный на титрование анализируемой пробы, мл;
V\ объем 0,005 н. раствора серной кислоты, израсходован
ный на титрование контрольного опыта, мл;
Т титр 0,005 н. раствора серной кислоты в пересчетена
азот;
m масса навески анализируемой пробы, г.
5.2.Абсолютные допускаемые расхождения результатовдву
параллельных определений проб одного слитка и результатов ана
лизов проб двух слитков, отобранных из одной и той же объеди
ненной пробы, не должны превышать величин, указанных в таб
лице.
.3*
9