Стр. 6 ГОСТ25094—82
3.2.Определениес о д е р ж а н и яр а с т в о р и м о г о
глинозема в глиежах т р и л о н о м е т р и ч е с к и ммето
дом
3.2.1. Реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, плотностью 1,19, растворы
1:1 и 1:3.
Сульфосалициловый индикатор; готовят по ГОСТ 5382—73.
Титрованный раствор соли трехвалентного железа; готовят по
ГОСТ 5382—73.
Ацетатный буферный раствор; готовят по ГОСТ 5382—73.
Титрованный раствор солиалюминия;готовятпо ГОСТ
5382—73.
Желатина по ГОСТ 11293—78, 1%-ный раствор;готовят по
ГОСТ 5382—73.
Кислота азотная по ГОСТ 4461—77, плотностью 1,4.
Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 10%-ный раствор.
ТрилонБ поГОСТ 10652—73,растворконцентрации
’0,05 моль/л; готовят по ГОСТ 5382—73.
Коэффициент К, выражающий соотношение между концентра
циями растворов трилона Б и хлорногожелеза, а такжетитр
раствора трилона Б для определения окиси алюминия устанавли
вают по ГОСТ 5382—73.
3.2.2. Проведение испытаний
0,5 г добавки из пробы по п. 1.2 помещают в коническую кол
бу, вливают 100 мл раствора соляной кислоты (1:1), закрывают
колбу воронкой и на электрическойплитке кипятят в течение
15 мин, считая от начала равномерного сильного кипения. Снима
ют колбу с плитки, вливают 4 мл 1%-ного раствора желатины, пе
ремешивают и дают постоять 3—5 мин. Раствор фильтруют в ко
ническую колбу емкостью 500 мл. Осадок промывают четыре раза
декантацией и еще пять раз на фильтре горячей водой, наполняя
каждый раз фильтр до краев и давая полностью стекать промыв
ной жидкости. В конце промывания производят проверку на пол
ноту удаления иона хлора.
Перешедшее в раствор железо оттитровывают следующим об
разом. Фильтрат нагревают до кипения, добавляют 1—2 мл азот
ной кислоты, кипятят еще 1—2 мин. Затем раствор нейтрализуют
раствором аммиака до начала появления осадка, который раство
ряют в соляной кислоте (1:3), добавляемой по каплям до измене
ния окрашивания бумаги конго из красного в фиолетовыйцвет.
Приливают еще 10—12 капель той же кислоты, 6—7 капель суль-
фосалицилового индикатора и горячий раствор титруют трилоном
Б до перехода фиолетового окрашивания в светло-желтое.
К оттитрованному раствору прибавляют 30 мл раствора три лона
Б, нагревают до кипения, приливают 10 мл ацетатного буфер
ного раствора, затем охлаждают до комнатной температуры и тит-