ГОСТ25094—82 Стр. 5
гично встряхивают ее в течение 20 с для разрушения комочков:
цемента и оставляют в термостате на 8 сут. Ежесуточно колбу из
влекают из термостата и раствор перемешивают вращательными
движениями в течение 1 мин.
Через 8 сутрастворотфильтровываютпри температуре
(40±2)°С, собирают фильтрат в коническуюколбу с притертой
пробкой и охлаждают до комнатной температуры.
Из фильтрата отбирают пипеткой в конические колбы емкостью
250 мл две аликвотные части по 25 мл каждуюнепосредственно
перед определением. В одну добавляют 50 мл воды, 10 мл 20%-но-
го раствора гидроокиси натрия и индикатор—8 капель кислотно
го хрома темно-синего или на кончике ланцета смесь мурексида
с хлористым натрием и титруют окись кальция раствором трилона
Б с концентрацией 0,05 моль/л до перехода малинового окрашивав
ния в соответственно устойчивое сине-сиреневое или фиолетовое.
При использовании фототитриметра аликвотную часть умень
шают до 10 мл и ведут титрование в присутствии кислотного хрома
темно-синего до прекращения движения стрелки микроампермет
ра.
Во вторую аликвотную часть добавляют индикатор метиловый
оранжевый и титруют раствором солянойкислоты (0,1 моль/л)
до появления слабо-розового окрашивания.
2.4.4. Обработка результатов
Содержание окиси кальция в жидкой фазе в ммоль/л вычис
ляют по формуле
СаО — TVx10®
ОН
ь а и — 56,08-К,
■
1и ’
где Т—титр трилона Б, г СаО/мл;
Fa —объем аликвотной части, мл;
Fx —объем раствора трилона Б, израсходованный на титрова
ние аликвотной части, мл.
Общую щелочность ОН в ммоль/л вычисляют по формуле
100-У,
К
~ v T
где Fa’объем аликвотной части, мл;
объемрастворасолянойкислотыконцентрации
0,1 моль/л, израсходованный на титрование, мл.
2.4.5. По результатам испытаний на график (см. приложение)
наносят точку, соответствующую содержанию окиси кальция
(СаО) при данной общей щелочности (ОН).
3. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА
3.1.Содержание Si02, S03, А1203, щелочей и потери при про
каливании определяют по ГОСТ 5382—73.