С. 4 ГОСТ 2222-78
цветным при рассматривании невооруженным глазом при дневном освещении или лампой дневного
света вдоль оси цилиндра на белом фоне.
3.3. Опре де л е н и е плотности
Плотность метанола определяют по ГОСТ 18995.1, разд. 1, денсиметром с ценой деления
0,001 г/см3.
3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).
3.4. Опре де л е н и е с м е ши в а е м о с т и с водой
3.4.1. Посуда и реактивы
Цилиндры 2—100 по ГОСТ 1770.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.4.2. Проведение анализа
В цилиндр из бесцветного стекла помещают 20 см3 анализируемого метанола и 80 см3 воды,
закрывают пробкой и перемешивают 2—3 мин при (20±2) °С.
Во второй такой же цилиндр помещают 100 см3 воды и используют в качестве раствора
сравнения. Через 30 мин сравнивают пробу с раствором сравнения по оси цилиндра на черном фоне.
Проба не должна иметь следов помутнения и опалесценции.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.5. (Исключен, Изм. № 3).
3.6. Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870. За результат анализа принимают среднее
арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое относительное расхож
дение между которыми не превышает 5 %.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.7—3.7.3. (Исключены, Изм. № 1).
3.8. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л иа л ь д е г и д о ви к е т о н о вв п е р е
с че тена а ц е т о н
(Измененная редакция, Изм. № 3).
3.8.1. Реактивы, растворы и посуда
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NOH) = 1 моль/дм3(1,0 н.).
Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор концентрации с (1/2H2S04) = 1 моль/дм3 (1,0 н.).
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, раствор концентрации с
(Na2S20 3 ■5Н20) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %, приготовленный по
ГОСТ 4919.1 (свежеприготовленный).
Йод по ГОСТ 4159, раствор концентрации с (1/2/2) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).
Колба К н-2-500 по ГОСТ 25336.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
3.8.2. Проведение анализа
В колбу помещают 30 см3раствора гидроокиси натрия и 100 см3 анализируемого метанола и
охлаждают смесь ледяной водой (температура около 2 °С) 15—20 мин. Затем добавляют 50 см3
раствора йода и оставляют на 5 мин в ледяной воде, прибавляют 31 см3раствора серной кислоты и
снова 2 мин охлаждают.
Избыток йода оттитровывают раствором тиосульфата натрия. К концу титрования прибавляют
2 см3свежеприготовленного раствора крахмала и титруют до исчезновения синей окраски.
Затем проводят контрольный опыт при тех же условиях, но без добавления метанола.
3.8.3. Обработкарезультатов
Массовую долю альдегидов и кетонов в пересчете на ацетон (Л’,) в процентах вычисляют по
формуле
(К, - Kj) •0,00097 • 100
100 ■рf
где Vj —объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно с (Na2S20 3•5Н20) = 0,1 моль/дм3
(0,1 н.), израсходованный на титрование контрольного опыта, см ,
V2—объем раствора тиосульфата натрия концентрации точно с (Na2S20 3•5Н20)= 0,1 моль/дм3
(0,1 н.), израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
р|°—плотность метанола, определенная по п. 3.3, г/см3;
0,00097 —масса ацетона, соответствующая 1 см3раствора тиосульфата натрия концентрации точно
с (Na2S20 3•5Н20) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г;
100 —объем метанола, взятый для анализа, см3.