С 5 ГОСТ 14657.9—82
Массовая
а
доля
о
диоксида уг
леродв б ксите, %
Таблица I
Допускаемое расхождение, % (абс.)
и*’■-----------------------------------
сходимости
воспроизводимости
От
оло
до
0,50
включ.
Св.
0,50
ДО 1,50»
1,50
>
3,00
>
3,0
10,0 »
> 10,0
»
15,0 »
0,05
0,07
0,10
0,15
0,160,20
0,2
0s3
0,3
0,4
2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1)
3. ОБЪЕМНЫЙ МЕТОД
Метод основан на разложении карбонатов,содержащихся в
боксите, серной кислотой, поглощении выделяющегося диоксида
углерода раствором гидрооксида бария и титровании избытка рас
твора гидрооксида бария соляной кислотой.
3.1. Ап п а р а т у р а ,р е а к т и в ыи растворы
Аппарат со всеми принадлежностями (черт. 2).
Вода, не содержащая углекислого газа; готовят следующим об
разом: воду кипятят в течение 20 мин, охлаждают в бутыли, зак
рытой пробкой с хлоркальциевой трубкой. Используют для при
готовления растворов и в процессе анализа.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор молярной концен
трации эквивалента ОД моль/дм3.
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор 1:4.
Спирт этиловый,ректификованный, технический поГОСТ
18300—87.
Тимоловый синий, 0,5%-ный раствор в этиловом спирте.
Известь натронная.
Барий хлористый по ГОСТ 4108—72.
Бария гидроокись по ГОСТ 4107—78.
Пентан, ч.
Эфир петролейный.
Раствор гидроксида бария: 53 г гидроксида бария и 100 г хло
ристого бария растворяют примерно в 1800 см3 воды при слабом
нагревании и быстром перемешивании. Охлажденный раствор с
осадком углекислого бария отфильтровывают через фильтр сред
ней плотности в мерную колбу вместимостью 2000 см3. Опалесци
рующий фильтрат доливают до метки водой и перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Пр о в е д е н и еа н а л и з а
3.2.1.Бюретку заполняют примерно на 1—2 см по высоте пен
таном или петролейным эфиром, затем раствором гидроксида ба-
84