13
Время установления показаний | Не более 10 с с момента поступления пробы в анализатор до получения показаний, составляющих 90 % окончательного показания |
Линейность | Линейность показаний проверяют со смесью пропана и воздуха в каждом диапазоне при объемных долях 30, 60 и 90 % диапазона измерений с использованием либо отдельных газовых смесей, либо делителя газа. Отклонение показаний от прямой линии по методу наименьших квадратов должно быть менее ± 2 % диапазона измерений |
7.5.3 Влияние неизмеряемых компонентов конкретных углеводородов Необходимо соблюдать следующие требования:
7.5.3.1 В качестве топлива для факела пламени в анализаторе используют стандартную смесь из 40 % водорода и 60 % гелия, что позволяет уменьшить погрешность измерений, обусловленную неодинаковыми концентрациями кислорода и неодинаковым ассортиментом конкретных углеводородов в отработавшем газе на разных режимах эксплуатации газотурбинной установки. Вместо гелия допускается использовать азот. В воздухе для факела пламени в анализаторе объемная доля примеси органических веществ (представленных как СН4) должна быть менее 10 % FSD по таблице 8, но не более 10 млн-1 C1. Рекомендуется использовать нулевой воздух.
7.5.3.2 Относительное изменение показаний, обусловленное влиянием концентрации кислорода в пробе, определяют сравнением показаний, полученных при концентрации углеводородов 500 млн-1 C1, сначала в нулевом воздухе, а затем в азоте (например 500/3 млн-1 пропана в смеси с нулевым воздухом и в смеси с азотом).
Допустимое изменение показаний - менее 2 %.
7.5.3.3 Относительное изменение показаний, вызванное вариацией в ассортименте конкретных углеводородов, определяют сравнением показаний, полученных со следующими газовыми смесями:
а) 500 млн-1 C1 пропана в нулевом воздухе;
б) 500 млн-1 C1 пропилена в нулевом воздухе;
в) 500 млн-1 C1 толуола в нулевом воздухе;
г) 500 млн-1 C1 n-гексана в нулевом воздухе.
Допустимое изменение показаний (в млн-1 C1) - менее 5 %.
7.5.4 Определение летучих органических соединений
7.5.4.1 Общие положения
В случае предъявления требований, ограничивающих выбросы летучих органических соединений (VOCs), определяют суммарную концентрацию несгоревших углеводородов, из которой вычитают концентрации метана (СН4) и этана (С2Н6). Указанное вычитание может быть проведено автоматически, если детектор ионизации пламени (FID) использовать в комбинации с газовым хроматографом (GC), как указано ниже.
7.5.4.2 Непосредственное определение VOCs.
На автоматизированном GC из пробы выделяют две части: воздух и сумму метана и этана, после чего проводят обратную промывку колонки, что позволяет получить третью часть пробы, включающую все VOCs, суммарную концентрацию которых определяют пропусканием этой части пробы через FID. Так как метан, этан и VOCs отделены от воздуха, то не возникает проблемы влияния кислорода. Для ускорения разделения компонентов допускается использовать две колонки с соответствующим переключением подачи пробы. Данный вариант определения VOCs рекомендуется, когда необходимо контролировать и СН, и VOCs.
7.5.4.3 Определение VOCs вычитанием
Альтернативный вариант определения VOCs предусматривает параллельное использование GC для определения доли метана и этана в пробе и FID для определения суммарной концентрации СH. Суммарную концентрацию VOCs получают вычитанием метана и этана из СН.
7.6 Анализатор NH3