ГОСТ Р 52826—2007
<%—
^ср1,2
СО095 = 2.77 0.01
(5)
С
где2.77 — коэффициент критического диапазона для двух параллельных определений по
ГОСТ Р ИСО 5725-6;
показатель воспроизводимости (см. таблицу 1);
"г —
показатель повторяемости {см. таблицу 1);
0.01
—
множительдля переходаот процентов к массовой доле;
среднеарифметическое значение результатов определения массовой доли денатурирую
щей добавки, полученных в первой и второй лабораториях. %. вычисляемое по формуле
г„1
+с
_
Сср12
(
6
)
Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, приводимых
двумялабораториями, ив качестве окончательногорезультата используютихобщеесреднеезначение.
Если критическая разность превышена, выполняют процедуры в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6
(пункт 5.3.3). При разногласияхруководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).
5.1.8Контрольстабильности результатов измерений при реализации методики влаборато
рии
Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуще
ствляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6. используя метод контроля стабильности стандартного отклонения
повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт6.2.2)с применением контрольных карт Шухарта.
При этом вместорезультатов, полученныхсиспользованием стандартныхобразцовлаборатории,
обрабатывают параллельные определения для получаемых по данной методике результатов анализа
20—30 образцов контролируемой продукции. Разности W, выражают в относительных процентах, как
описано в ГОСТР 51698 (приложение В), аисходноезначениестандартногоотклонения повторяемости
(af)получаютпо методике, изложенной в этом приложении.
Периодичность контроля и процедуры контроля стабильности результатов измерений должны
быть предусмотрены в руководстве по качеству лаборатории всоответствии с ГОСТ Р ИСО/МЭК17025
(подраздел 4.2) и ГОСТ Р 8.563 (пункт 7.1.1).
5.2Определение объемной доли бензина или керосина
5.2.1 Сущность метода
Методоснован на измерении УФ-спектров поглощения:
- исходного (неденатурированного) этилового спирта по 3.4;
- градуировочного раствора денатурированного спирта с объемной долей денатурирующей
добавки (бензина или керосина)0,05 %;
- пробы анализируемого денатурированного этилового спирта.
5.2.2 Подготовка к выполнению измерений
5.2.2.1 Приготовление раствора денатурированного спирта с объемной долей денатурирующей
добавки 0.5%
В мерную колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 наливают 40 см3 этилового
(неденатурированного)спирта и пипеткой 1.0 см3вносят 0.5 см3используемойденатурирующейдобав
ки. Содержимое колбы перемешивают, доводятдо метки этиловым (неденатурированным)спиртом при
температуре (20,0 * 0.2) °С.
5.2.2.2 Приготовление градуировочного раствора денатурированного спирта с объемной долей
денатурирующейдобавки 0.05 %
Отбирают 10см3раствора с объемнойдолейденатурирующейдобавки 0.5 % (см. 5.2.2.1), перено
сят в мерную колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и доводят до метки этиловым
(неденатурированным)спиртом при температуре (20,0 ± 0.2)X .
5.2.2.3 Подготовка образца спирта — по4.2.
Перед установкой в кюветное отделение спектрофотометра наружную поверхность кюветы с
образцом спирта тщательно протираютчистой хлопчатобумажной тканью.
Подготовку спектрофотометра к работе выполняют в соответствии с инструкцией по его эксплуа
тации.
Измерение проводятприсоблюдении следующихусловий:
температура окружающей среды. X ..............................от 10до 35;
относительная влажность воздуха. % ...........................65 ±15;
напряжение переменного тока. В ......................................(220!з1);
частота, Г ц ......................................................................... 50.
5