ГОСТ 5985-79 С. 3
0.05 моль/дм3раствором гидроокиси калия при непрерывном перемешивании до появления розовой
окраски.
Окраска должна быть устойчивой без перемешивания в течение 30 с.
(Измененная редакция, Изм. Х° 2).
2.5.4. Титр раствора гидроокиси калия (7) в мг/см3 вычисляют по формуле
э
/•= 5611
г,
т■|
0
()
где 56.11 —эквивалентная масса гидроокиси калия, г:
т —масса бифтатата калия или янтарной кислоты, г;
Э —эквивалентная масса бифтатата калия или янтарной кислоты, соответственно равная
204.23 и 59.04 г;
У, —объем 0.05 моль/дм3раствора гидроокиси калия, израсходованный на титрование массы
бифтатата калия или янтарной кислоты, см3.
За результат определения титра принимают среднеарифметическое значение не менее трех па
раллельных определений, расхождение между которыми не превышает 0,03 мг.
Титр раствора проверяют не реже одного раза в две недели.
2.6. Под гот овк а образ ца
2.6.1. Пробу нефтепродукта тщательно перемешивают встряхиванием в течение 5 мин в склян
ке. заполненной не более чем на 3/4ее объема.
Вязкие и парафинистые нефтепродукты предварительно нагревают до 60 ’С.
(Измененная редакция, Изм. .Ye 1).
2.6.2. При испытании пластичныхсмазок с поверхности испытуемой смазки снимают и отбра
сывают верхний слой. Затем в нескольких местах (не менее трех) отбирают пробы примерно вравных
количествах на расстоянии не менее 5 мм от стенок сосуда, помещают в фарфоровую чашку и тща
тельно перемешивают.
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1.Для испытания светлых нефтепродуктов отбирают от 50 до 100 см3пробы. Массу пробы
для испытания масел определяют согласно табл. 1.
Т а б л и ц а I
Кислотное число, мг КОН/г
Масса пробы.
1
До 0.2
Св. 0.2 . 0,5
. 0.5 * 1.0
- 1.0
20 ± 2
10 ± 2
5.0 ± 0.5
2.0 ± 0.5
При испытании пластичных смазок в коническую колбу вместимостью 250см3 помешают5—8 г
испытуемою продукта, взвешенного с погрешностью не более 0.01 г.
3.2. В другую коническую колбу наливают 50 см585 %-ного этилового спирта и кипятят с об
ратным холодильником водяным или воздушным втечение 5 мин. В прокипяченный спиртдобавля
ют 8—10 капель (0.25 см3) индикатора нитрозинового желтого и нейтрализуют в горячем состоянии
при непрерывном перемешивании 0.05 и. спиртовым раствором гидроокиси калия до первого изме
нения желтой окраски в зеленую.
3.3. О п р е д е л е н и е к и с л о т н о с т и
В колбу с нейтрализованным горячим спиртом приливают испытуемую пробу и кипятят в тече
ние 5 мин (точно) с обратным холодильником при постоянном перемешивании.
Если содержимое колбы после кипячения все еше сохраняет зеленую окраску, испытание пре
кращают и считают, что кислотность испытуемой пробы отсутствует.
В случае изменения окраски смесь вгорячем состоянии титруют спиртовым раствором гидро
окиси калия при непрерывном интенсивном перемешивании до изменения желтой (или желтой с от
тенками) окраски спиртового слоя или смеси в зеленую (или зеленую с оттенками). Окраска должна
быть устойчивой без перемешивания в течение 30 с.