С. 2 ГОСТ 5985-79
Кальций хлористый 2-водный по ТУ 6—09—5077 или кальций хлористый по ТУ 6—09—4711.
Натронная известь или аскарит.
Калий фталевокислый кислый (бифталат калия).
Кислота янтарная, х. ч. или ч. д. а. по ГОСТ 6341.
Бензол по ГОСТ 5955 или ГОСТ 9572.
Ксилол по ГОСТ 9410 или ГОСТ 9949.
Толуол по ГОСТ 14710 или ГОСТ 9880.
Щелочной голубой 6Б. готовят следующим образом: 0,8 г щелочного голубого 6Б растворяют в
1000см3 этилового спирта % %-ного, затем добавляют 1500 см3 бензола до полного растворения ин
дикатора. После добавления бензола смесь выдерживают в течение 12 ч, затем прозрачный
раствор отфнльтровы вают.
Кислота соляная 0.1 моль/дм3.
Допускается использовать стандартный раствор соляной кислоты, приготовленный из
фиксанала.
Индикатор нитрозиновый желтый, 0.5 %-ный водный раствор.
Индикатор фенолфталеин поТУ 6—09—5360. 1%-ный спиртовой раствор, приготовленный по
ГОСТ 4919.1.
Вода дистиллированная pH 5,4—6.6.
Допускается применять реактивы, качество которых не ниже указанных в стандарте.
(Измененная редакция, Изм. .V 1, 2).
2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ
2.1а. Отбор проб проводят по ГОСТ 2517.
(Введен дополнительно. Изм. № 1).
2.1. Для прнготоаления титрованных растворов применяют свежеперегнаиный этиловый
спирт. Перегонку спирта осушесталяют в колбе вместимостью 1000 см3с дефлегматором.
2.2. Приготоаление 85 %-ного раствора этилового спирта.
2.2.1. Смешивают 89 см3 этилового спирта и II см3дистиллированной воды.
2.3. Приготоаление индикаторов
2.3.1. Для прнготоаления 0.5 %-ного водного раствора индикатора нитрозинового желтого
0.5 г индикатора растворяют в 100 см3дистиллированной волы.
2.3.2. (Исключен, Изм. .\е 2).
2.4. Для усланоаления титра спиртового раствора гидроокиси калия применяют перекристап-
лизованный кислый фталевокислый калий (бифталат калия) или янтарную кислоту.
2.4.1. 70 г бифталата калия растворяют в 200 см’дистиллированной горячей воды. Перекрис
таллизацию ведут при температуре не ниже 25 ’С. так как при более низкой температуре образуются
кристаллы трифталата калия —более кислой соли. Полученные кристаллы сушат до постоянной
массы при (105±5) "С.
2.4.2. 100 г янтарной кислоты растворяют при кипячении в 165 мл дистиллированной воды,
раствор фильтруют через воронкус обогревом. После охлаждения раствора кристаллы отфильтровы
вают на отсасывающей воронке и снова перекристаллизовывают. Кристаллы высушивают при
(105±5) “С до постоянной массы.
2.4.3. Перекристаллнзованные бифталат калия и янтарную кислоту помешают в бюксы и хра
нят в эксикаторе. Перед каждым установлением титра бифталат калия и янтарную кислоту сушат 1ч
при (105±5) *С.
2.5. Приготовление 0.05 моль/дм3спиртового раствора гидроокиси калия.
2.5.1. 3 г кристаллической гидроокиси калия взвешивают с погрешностью не более 0,1 г, рас
творяют в 1000см3этиловогоспирта. Полученный раствор тщательно перемешивают и выдерживают
не менее 24 ч в темном месте.
Отстоявшийся прозрачный растворотделяютот осадка декантацией в склянку для бюретки или
в бутылку с пробкой из темного стекла или окрашенные в черный цвет.
Бюретка должна быть защищена трубкой с натронной известью или аскаритом.
2.5.2. Титр раствора гидроокиси калия устанавливают по бифталату калия.
Допускается при отсутствии бифталата калия устанавливать титр по янтарной кислоте.
2.5.3. Иконическую колбу вместимостью 250 см3помещают 0,05—0,07 г бифталата калия или
янтарной кислоты, взвешенных с погрешностью не более 0.0002 г, и растворяют их в 50 см3све-
жепрокипяченной дистиллированной воды, добавляют 3—4 капли фенолфталеина и титруют