Стр. 3 ГОСТ 17555—72
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Около 0,1—0,2 г анализируемого продукта взвешивают с
точностью до 0.0002 г, вносят в коническую колбу вместимостью
250 мл и приливают пипеткой 5 мл свежеприготовленной ацеткли-
рующей смеси. Плотно закрывают колбу пробкой и круговым вра
щением растворяют навеску, после растворения колбу помещают в
термошкаф, нагретый до 76—78°С, и выдерживают в нем в те
чение 1,5ч.,
Через 1,5 ч колбу вынимают из термошкафа, охлаждают 5—10
мин, после чего цилиндром приливают н колбу 50 мл дистилли
рованной воды и выдерживают в течение 40 мин для полного пре
вращения уксусного ангидрида в уксусную кислоту.
В колбу вносят пипеткой 4—5 капель индикатора фенолфта
леина и титруют содержимое колбы 0,5 н раствором гидрата оки си
калия до появления разовой окраски.
Параллельно проводят контрольный опыт п тех же условиях и
с теми же реактивами, но без навески анализируемого продукта.
Анализ проводят в вытяжном шкафу.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Содержание гидроксильных групп (А’) в процентах вычис
ляют по формуле
Х= г—у.
(У-—Vj.Q.QO&s. 100
™т
ГУс—У) •0.85
т’
t/=2 •э•0,395 ш0,79 •з,
где г — сумма гидроксильных групп, состоящая из количества
гидроксильных групп, содержащихся в смоле, и коли
чества гидроксильных групп, образовавшихся из эпок
сидных групп при их расщеплении. %;
Ко— объем точно 0.5 и раствора гидрата окиси калия, израс
ходованный при титровании контрольного опыта, мл;
V — объем точно 0.5 и раствора гидрата окиси калия, израс
ходованный на титрование анализируемой навески, мл;
0.0085 — количество гидроксильных групп, соответствующее 1 мл
точно 0,5 и раствора гидрата окиси калия, г;
т — навеска анализируемого продукта, г;
у — количество гидроксильных групп, образовавшихся при
расщеплении эпоксидных групп, %;