ГОСТ 3818.1-72 С. 7
пробирки стеклянные для центрифуги вместимостью 10 см5, длиной 105 мм, с ценой деления
0,1 см’ по ГОСТ 25336;
лупу 2,5-кратного увеличения по ГОСТ 25706;
ареометр по ГОСТ 18481 с пределом измерения плотности от 1.84 до 1.56 г/см5;
кислоту серную по ГОСТ 4204, ч.д.а. или ч.;
барий хлористый по ГОСТ 4108;
барий азотнокислый по ГОСТ 3777;
воду дистиллированную по ГОСТ 6709.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3, 5).
4.5.П р о в е д е н и еи с п ы т а н и
й
4.5.1. Определение массовой доли сорных примесей линта весовым методом
4.5.1.1. Отбирают шесть проб линта массой 5 г каждая. По двум определяют массовую долю
сорных примесей, а по четырем влажность.
4.5.1. 4.5.1.1. (Измененная редакция, Изм. >е 5).
4.5.1.2. Влажность определяют в соответствии с раэд. 3.
4.5.1.3. Пробу линта. предназначенную для определения массовой доли сорных примесей,
переносят из бюксы в сухой фарфоровый стакан емкостью 250 см3и помешают в ванну с холодной
водой. В линт наливают 10 см392—% %-ной серной кислоты, охлажденной до 20 ’С. затем расти
рают и перемешивают его стеклянной палочкой с резиновым наконечником или с расплющенным в
диск концом с кислотой до полного растворения его и превращения в однородную массу. При
этом неволокнистые примеси остаются нерастворенными.
После растворения волокон линза фарфоровый стакан вынимают из ванны и содержимое его
при энергичном помешивании стеклянной палочкой выливают во второй стакан емкостью 1дм3, в
который предварительно наливают 700—800 см3холодной дистиллированной воды. В этот же стакан
дистиллированной водой смывают остатки жидкости со стенок первого стакана.
Полученный раствор не должен содержать нерастворенных волокон линта.
Отстоявшуюся жидкость осторожно, не взбалтывая осадка, отфильтровывают через предвари
тельно высушенный и взвешенный фильтр-тигель или воронку с пористой пластинкой диаметром
40-50 мм.
Фильтрование производят при слабом отсасывании с помощью водоструйного насоса.
Оставшийся на дне стакана осадок, размешивая стеклянной палочкой, несколько раз промы
вают дистиллированной водой отдельными порциями по 150—200 см3. В каждом случае жидкость
отстаивают и сливают, стараясь при этом не перенести осадок на фильтр.
Промывку осадка производят до исчезновения мути и кислой реакции у промывных вод.
Качество промывки проверяют по индикатору. После этого осадок снимают со дна и стенок стакана на
фильтр. Из окончательно промытого осадка отсасывают влагу, фильтр-тигель снаружи вытирают
досуха и сушат в сушильном шкафу при температуре 105—110 ‘С до тех пор, пока полученная
масса не будет отличаться от предыдущей не более чем на 0,1 г.
Допускается нейтрализация кислоты аммиаком. Для этого при выключенном насосе фильтр с
осадком заливают 30 см3 дистиллированной воды, добавляют 2—3 см3 раствора аммиака и через
2—3 мин включают насос. Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой (150—200 см3) и
отсасывают.
В такой же последовательности проводят испытание второй пробы линта.
После окончания анализа фильтр-тигель промывают хромовой смесью (см. приложение 2). для
чего ею заливают фильтр-тигель несколько раз. пока не растворится в ней весь осевший сор. Затем
фильтр-тигель промывают сначала обыкновенной, а потом дистиллированной водой и
высушивают до постоянной массы при температуре 130—135 *С.
Хромовая смесь считается пригодной до тех пор, пока она имеет темно-оранжевый цвет.
(Измененная редакция. Изм. № 1,2, 5).
4.5.1.4. При разногласиях, возникших в определении засоренности лита, анализ производят
в пяти повторностях и фактическую засоренностьлинта вычисляют из всех определений при любых
расхождениях.
4.5.2.Определение массовой доли сорных примесей линта методом центрифугирования сернокис
лотного раствора линта
(Измененная редакция, Изм. № 5).
4.5.2.1. Пробу массой 6 г переносят из бюксы в сухой фарфоровый стакан емкостью 1(H) см3.