С. 8 ГОСТ 1003-73
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превы
шать 0,2 ’%.
4.6.7.1: 4.6.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
4.6.8. О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о ли ж е л е з а
4.6.8.1. Проведение испытание
Около 0.20 г сиккатива, взятого из капельницы по разности масс, что соответствует 10—15 мг
Fe. взвешивают, результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятич
ного знака и переносят в сухую коническую колбу вместимостью 100 см3, при перемешивании
растворяют в 5—10см3толуола, постепеннодобавляют 25 см3 ацетона и 2—3 капли раствора
соляной кислоты концентрации 1 моль/д.м3, 25 см3 воды, 1 см3 раствора сульфосалициловой
кислоты и титруют из бюретки раствором трнлона Ь концентрации 0,1 моль/дм3до перехода
темно-сиреневой окраски раствора в желтую.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
4.6.8.2. Обработка результатов
Массовую долю железа (А-,) в процентах вычисляют по формуле
X— ’■■■.—
—
„
. ■
V■0.002792 100
,
/71’
где У— объем раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на тит
рование, см3;
0.002792 —масса железа, соответствующая 1 см’ раствора трилона Б концентрации точно
0,1 моль/дм3, г;
т —масса навески сиккатива, г.
Допускаемые расхождения между двумя параллельными определениями не должны превы
шать 0,2 %.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
4.7. О п ре д ел е н и е с т а б и л ь н о с т ир а з б а в л е н н о г о уайт-спиритом сик
катива
Для определения стабильности раствора готовят три образца. Для этого 10 г сиккатива смеши
вают с 10 г уайт-спирита по ГОСТ 3134 в цилиндре 2—50 по ГОСТ 1770 или колбе Кн-1—50—29/32,
Кн-1 —100—29/32, Кн-2—50—22. Кн-2—100—22 по ГОСТ 25336. Цилиндр или колбу закрывают
пробками и выдерживают в течение 7 суг при температуре: (0±1) *С, (20±5) *С, (50±2) *С. После
выдержки образцов не должно наблюдаться помутнение, осадок, гелеобраэование. Раствор должен
оставаться прозрачным. Допускается опалесценция.
При испытании сиккатив НФ-5 не разбавляется уайт-спиритом.
Используемая емкость для испытания при (50±2) *С должна выдерживать соответствующее
даазение паров растворителя.
Одновременно проводят не менее двух параллельных определений.
4.8. О п р е д е л е н и е р а с т в о р и м о с т и в уайт-спирите, л ь н я н о м масле
В цилиндре 2—50 по ГОСТ 1770 готовят смесь следующего состава:
масло льняное — 16 частей (по объему) по ГОСТ 5791;
уайт-спирит —4 части (по объему);
сиккатив — I часть (по объему).
Смесь выдерживают при температуре (20±5) *С в течение 6 ч и затем исследуют на появление
расслаивания и осаждения.
При этом не должно быть помутнения и образования осадка. Допускается опалесценция. При
испытании сиккатива НФ-5 для получения смеси берут 4 части сиккатива.
Для устранения вспенивания при смешивании сиккатива с льняным маслом рекомендуется
предварительно масло прогреть в сушильном шкафу при температуре (150±2) ’С в течение 2ч и
охладить до температуры (20±5) *С. При анализе сиккатива марки НФ-6 льняное масло может быть
заменено раствором алкидной смолы естественной сушки, по нормативно-технической документа
ции, с массовой долей нелетучих веществ не менее 60 %.
Одновременно проводят не менее двух параллельных определений.
4.7; 4.8. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
4.9. Дая определения массовой доли суспендированноготвердого вещества 10 гсиккатива (для
сиккатива НФ-5 — 40 г), взвешенного с точностью до первого десятичного знака, помешают в колбу
типа Кн-1—250—29/32, Кн-2—250—22 по ГОСТ 25336 и растворяют в 100 г уайт-спирита. Колбу