ГОСТ 254М—12 Стр. 9
шала 16 ’“С. Оставшуюся часть раствора гидроокиси иатрая добавляют в тече
ние 3—5 мин при температуре, ке превышающей 20 °С. Воронку споласкивают
шивани в течение 10—16 мин. Пе еносят раствор в мерную колбмести
ратуре 20 °С, бы тро перемешивая для предотвращения гидролиза. По ученный
Раствор ЖВЙК должен быть св тло-зеленого цвета, прозрачный.
из двух нижеприведенных способ в.
Г-й способ Около 0.8 г препаратавешивают с погрешностью не более
пробкой), растворяют в 50 см* воды, прибавляя 10 см* аство а соляной кисло
шивают и оставляю в темном месте на 10 мин. Смываютпробку водой, доводят
объем раствора водой до 100 см* и титруютыделившийся йод раствором
10—16 см* воды. По окончании «веления всех реактивов продолжают переме
мостью
е
!000 см*. споласкивая сосуд
р
водой, доводят объем до метки
у
при
в
темпе
раствор в случае
с
необходимости
е
отфильтровывают через фильтрующую
л
воронку.
2.1. Определение массовой доли хлорного железа
ним
Массовая доля хлорного железа
о
в препарате может быть определена од
0.0002 г, помещают в коническую колбу
вз
вместимость» 250 см* (с притертой
ты, 15 см* раствора
т
йодистого калия, быстро закрывают
р
колбу
р
пробкой, переме
ссрноватиетокнелого натрия, прибавляя в койне
в
титрования раствор крахмала.
Параллельно проводят титрование контрольной пробы.
Массовую долю хлорного железа (X) в процентах вычисляют по формуле
(V-V,) • 0.02703 • 100
Х~
т
ный на титро ание анализируемого раствора, см*;
>п-- масса препа ата, г;
где V’ • объем точно Q.11в раствора сериоватистоквслого натрия, израсходован
Vi —объем точно
в
0.1 н. раствора сернопатистокислого натрия, израсходо
ванный на титрование контрольной пробы, см*;
0.02703— количество
р
хлорного железа, соответствующее 1 см* точно 0,1 и. раст
вора сернопатисгокиелого иатрая, г.
2- с особ, Окол.2 г препар та взв шивают с пог ешн стьюне более
0.0002
й
г.
п
помещают
о
в
0
коническую
а
колбу
е
вместимостью
р
250
о
см*,
й
растворяют
в100 см* дистиллированной воды, доводят 10 %-иой солянокислотой