Сrp. 4 ГОСТ 2S7JJ-83
лийны.хквасцов,50 гхлоралгидрата и 1 г кристаллической
лимонной кислоты, раствор фильтруют;
эозин, водно-спиртовой раствор,готовят следующим обра
зом: 1 г водорастворимого эозина растворяют в 100 см3 дистил
лированной воли Затем 1 г спирторастворимого эозина раство
ряют в 100 см3 96%-ного этилового спирта;красящий раствор
составляют, смешивая 3 части водного раствораэозина сI
частью спиртового раствора эозина;
карбол-ксилол; готовят из расчета:одна частьхимически
чистой кристаллической карболовой кислоты на4—5частей
ксилола. Карболовую кислоту предварительнорасплавляютв
термостате (для парафиновой заливки) при температуре 42°С и
смешивают с ксилолом в теплой посуде;
смесь спирто-эфирная (1:1);
формалин по ГОСТ 1625—75, 10%-ный раствор;
глицерин по ГОСТ 6259—75.
2.3. Под гот овк акисследованию
2.3.1.Отобранныепробыпораженныхтканейразмером
IXI см фиксируют в 10-кратном количестве 10%-ного раствора
формалина при комнатной температуре в течение 18—20 ч.
Длясокращениявремени исследования выдерживают про
бы в термостате при температуре 56 °С.
2.3.2 Приготовляют на микротоме из фиксированных кусоч
ков пробы срезы толщиной примерно 5—10 мк, которые поме
щают в чашки Петри с дистиллированной водой. Затем срезы
из дистиллированной воды переносят препаровальнойиглой в
70%-ный этиловый спирт на 2—5 мни, далее на предметные
стекла, покрытые смесью глицерина н яичногобелка (1:2), и
высушивают.Дляокраскисрезоввысушенные предметные
стекла со срезами помещают последовательно на3 мни в
96%-ный этиловый спирт, на 3 мин в 70%-ный спирт, на 3 мин
в дистиллированную воду, на Ю мин в красящий раствор гема
токсилина. на 3—5 мни в водопроводную воду, наI мин в
дистиллированную воду, на 4 мин в красящий раствор эозина,
на 1 мин в 70%-ный этиловый спирт, на I мин в 96%-ный
спирт, на 1 мин в абсолютный спирт, осветляют карбол-кенло-
лом, затем ксилолом, наносят каплю канадского бальзама, разве
денного ацетоном до вязкости меда, и покрывают покровным
стеклом. Покровное стекло опускают осторожно,придерживая
правое его ребро препаровальной иглой, таккак при быстром
накладывании под стекло могут попасть пузырьки воздуха.
2.4. Проведение исследования’
2.4.1.Подготовленные срезыпросматривают под микроско
пом, определяяобщуюструктуру исследуемыхпроб ткани,
характер и интенсивность(выраженность)патогистологнчес-
ких изменений.