С. 5 ГОСТ 22457-90
творяют в 10 см3 диоксана, залитого в реакционную круглодон-
пую колбу со шлифом вместимостью 250 см3. К раствору прили
вают 10 см3 раствора гидроксида калия, в колбу вставляют об
ратный холодильник, нагревают до кипения и кипятят в течение
2 ч. Затем выключают обогрев, после охлаждения холодильник
и шлиф омывают 10 см3 диоксана в ту же реакционную колбу.
Полученный раствор нейтрализуют раствором серной кислоты по
фенолфталеину до устойчивого обесцвечивания. Для регулирова
ния pH раствора к нему добавляют еще 1 каплю раствора сер ной
кислоты, раствор количественно переносят в стакан для тит
рования и затем титруют раствором нитрата серебра, как указа
но в п. 2.3.3. Точку эквивалентности определяют по показанию
прибора или по полученным данным строят график и точку экви
валентности определяют по графику.
Допускается определять точку эквивалентности при массовой
доле хлора выше 0,1% визуальным методом, используя в каче
стве индикатора раствор хромата калия.
3.4. Параллельно проводят контрольный опыт в тех же усло
виях с темн же реактивами, но без пробы испытуемой смолы.
3.5. Обра боткар е з у л ь т а т о ви с п ы т а н и я
3.5.1.Массовую долю омыляемого хлора (Я2) в процентах вы
числяют по формуле
где V3 - - объем раствора нитрата серебра, израсходованного на
титрование раствора испытуемой пробы, см3;
V*— объем раствора нитрата серебра, израсходованный на
титрование раствора в контрольном опыте, см3;
с — концентрация раствора нитрата серебра, вычисленная
по формуле (1), моль/дм3;
35,5— молярная масса хлора, г/моль;
X, — массовая доля хлор-нона, %;
т3— масса пробы испытуемой смолы, г.
т
(
3
)
Т а б л и ц а
2
Макова* доля опыляемого хлора. Ч
Допускаемое расхождение. Ч
0.03
0.05
0.08
0,10
0.20
0.30
До 0.2
Се. 0.2 до 0.7
Св. 0,7 > |,0
Св 1,0 » 3.0
Св 3,0 » 9.0
Со 9.0