С. 9 ГОСТ 25303-92
(Hi) pacvnopa азотнокислого серебра
с
(AgNO,) =(1.1 моль/л, добавляют
7.
мл
рэс7пора индикатора и 5 мл нитробензола. Раствор в колбе энергично встря
хивают Избыток азотнокислого серебра огтитроаывают раствором роданистого
аммония
с
(NH4CNS)«0,1 моль/л
до
появления не исчезающей в течение одной
минуты красно-коричневой окраски. Титрование проводит при постоиином встря
хивании колбы.
63 2. Проводят контрольный опыт (без анализируемой пробы).
6.3Л. Содержание хлора (X) в процентах вычисляют по формуле
А=3,55-
т
где К| — объем точно 0.1 моль/л раствора азотнокислого серебра, шитый для
анализа пробы илн в контрольном опыте, мл;
Vt
- объем точно 0,1 моль/л раствора роданистого аммония, израсходо
ванный на титрование избытка азотнокислого серебра при титрова
нии пробы, мд;
V, --Объем точно 0.1
моль/л
раствора роданистого аммония, израсходован
ный на титрование избытка азотнокислого серебра в контрольном
опыте, мд;
3.53— масса хлора, соответствующая точно 1 мл точно 0.1 моль/л раствора
азотнокислого серебра, мг.
т —
масса навески анализируемой пробы, г.
Пункт 6.4. Элекрометрическое (потенциометрическое) титрование.
Содержимое колбы, полученное по п. 6.2.5, количественно переносит и ста
кан вместимость» 100 мл. погружают в него индикаторный электрод (аргенти-
топый электрод ЭЛ-2 или сульфидссрсбряный электрод (ЭСС-01) н один ко нец
солевого мостика, заполненного 10%-ным раствором азотнокислого калин. Другой
конец мостика и вспомогательный электрод (хлорссрсбряный электрод ЭВЛ-1М1
или ЭВЛ-1М3.1) погружают в стакан с 10%-ним водным раство
ром азотнокислого калия. Включают магнитную мешалку и титруют из бюрет
ки 7—2—10 раствором аэотнокж;лого серебра
с
(AgNOj) -0.1 моль/л, снимая
показании прибора (потенциал индикаторного электрода) после каждого до
бавления порции гитранта. Точку эквивалентности находят по графику зави
симости потенциала электрода от объема добавленного раствора титранта иля
по методу второй производной.
Расчет содержания хлора приведен в п. 7.1 настоящего стандарта.