*V<a-racT M ii-w
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата
■анализа ±0,001% при доверительной вероятности Р- 0,95., „
3.7.Опред елен ием а с с о в о й долимагния,меди
и цинка
3.6.3, 3.7. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3 7 1. Аппаратура, посуда, реактивы и растворы:
-спектрограф типа ИСП-22, ИСП-28 или ИСП-30 с трехлннзо-
вой системой освещения щели и трсхступеичатым ослабителем;
генератор дуги переменного тока типа ДГ-1 или ДГ-2;
выпрямитель ВАЗ 275/100;
микрофотометр типа МФ-2 или МФ-4;
спектропроекюр ПС-18;
пипетка 6(7)- 2—25 и -1(5)- 2—1(2) по ГОСТ 20292:
тигель по ГОСТ 9147;
ступки фторопластовые или из оргстекла с пестиками;
угли графнтнроваиные для спектрального анализа, ос. ч.
(электроды угольные): верхииГ. электрод — типа I, нижний —
типа И;
фотопластинки спектральные, типа СП, светочувствительностью
3—4 ед.;
аммоний хлористый по ГОСТ 3773;
вода дистиллированная по ГОСТ С709;
гидрохинон (парадноксибенэог.) по ГОСТ 19627;
калий бромистый по ГОСТ 4160;
.метол (4-метпламинофенол сульфат) но ГОСТ 23664;
натрии сульфит 7-водиый;
натрий серноватисто-кислый (натрия тиосульфат) 5-водный по
ГОСТ 27068;
натрий углекислый по ГОСТ 83 или натрий углекислый 10-вод-
ный по ГОСТ 84;
проявитель метол-гндрохиноионый; готовят следующим обра
зом:
раствор Л— 2 г метола, 10 г гидрохинона и 104 г 7-водного
сернисто-кислого натрия растворяют в воде, доводят объем раст
вора водой до 1 дм1, перемешивают и, если раствор мутный, его
фильтруют;
раствор Б — 16 г углекислого натрия (или 40 г 10-водного уг
лекислого натрия) и 2 г бромистою калия растворяют в поде,
доводят объем раствора водой до 1 дм5, перемешивают и, если
раствор мутный, его фильтруют.
Затем растворы А и Б смешивают в равных объемах.
Фиксаж быстродействующий; готовят следующим образом:
500 г 5-водного серноватисто-кислого натрия н 100 г хлористого