ГОСТ «488-^74^. *
для препарата химически чистый — 1 мг,.
для препарата чистый для анализа — 2 мг,
для препарата чистый — 4 мг.;
Допускаемая относительная суммарная погрешность результа
таанализа для препаратаквалификации химически чистый
±50%. для препарата квалификации чистый для анализа ±35%
и чистый ±20% при доверительной вероятности Р=0,95.
(Измененная редакция, Изм. Ni 1, 2).
3.4. Опред елен ием а с с о в о йдолинитратов
3.4.1. Аппаратура, реактивы и растворы:
■ колба Кн-2—50—22 ТХС по ГОСТ 25336 или колба 2—100—2
по ГОСТ 1770:
пипетка 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292;
стакан П{Н)-1—100 ТС но ГОСТ 25336;
цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770;
кода дистиллированная по ГОСТ 6709;
имдигокармнн (индигодисульфонят натрия); раствор готовят
ло ГОСТ 10671.2;
кислота ортофосфориая по ГОСТ 6552;
кислота Серная по ГОСТ 4204;
иагрнй хлорисгый по ГОСТ 4233, раствор с массовой долей
0,25%;
раствор, содержащий N03; готовят по ГОСТ 4212; соответст
вующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации
0,01 мг/см* NOj.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4.2. Проведение анализа
1,00г препарата помещают в стакан вместимостью 100 см*,
растворяют в 50 см1 горячей воды н охлаждают.
2,5 см3 полученного расткора (соответствуют 0,05 г препарата)
помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см3,
прибавляют 3 см3ортофосфорнон кислоты, 2 см3 раствора хлорис
того натрия, 1 см3 раствора •индигокармина в 10 см5 серной кис
лоты, перемешивая раствор после прибавления каждого реактива.
Через 10 мин прибавляют 25 см3 воды и снова перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего
стандарта, если окраска анализируемого раствора не будет слабее
окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируе
мым таким же образом и содержащего в таком же объеме:
для препарата химически чистый — 0,010 мг N03.
для препарата чистый для анализа — 0,025 мг N03,
для препарата чистый — 0,050 мг N03,