ГОСТ 11J3J—
7» С.
3
термометр термоэлектрический ГСП по ГОСТ 6616—74, типа
ТХА или ТХК;
штангенциркуль по ГОСТ 166—80. типа ШЦ—11—250—0,05;
сита с сетками по ГОСТ 6613-86, N? 02К, 0315К. 04К. 0.5К;
лупа измерительная общего назначения по ГОСТ 25706—83 с
ценой деления 0,1 мм;
чашка выпарительная по ГОСТ 9147—80, № 3;
стаканчики для взвешивания СВ-19/9 по ГОСТ 25336—82;
хроматон N—AW с частицамиразмером 0,2—0,4 мм, лино-
хром-П с частицами размером 0,315—0,500 мм или другой твердый
носитель аналогичного типа;
полиэтилепглнкольадипинат, ч. д. а.;
полиэтиленгликоль с молекулярной массой 1500 или 20000, по-
лиметнлфеннлснлоксаи 4;
азот газообразный по ГОСТ 9293—74 высшего сорта;
водород технический по ГОСТ 3022—80, марки А;
воздух кл. 1 по ГОСТ 17433—80 или воздух из магистральной
линри с очисткой, обеспечивающей получение параметров в соот
ветствии с требованиями класса загрязненности 1;
хлороформ по ГОСТ 20015—74 высшего сорта;
спиртэтиловыйректификованный техническийпо ГОСТ
18300—87 высшего сорта;
спирт пропиловый нормальный, хроматографически чистый;
ацетон по ГОСТ 2603—79, ч. д. а.;
диоксан по ГОСТ 10455—80, х. ч.;
диметилформамид по ГОСТ 20289—74, х. ч.;
спирт дециловый, ч.;
л-крезол, ч.;
гелий высокой чистоты.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
1.2. Под гот овк ак анализу
1.2.1.Приготовление насадки для колонки хроматографа
Твердый носитель сушат в сушильном шкафу 2—3 ч при 300°С,
затем просеивают через сита, отбирая нужную фракцию частица
ми размерами, указанными в п. 1.1.
Полиэтиленглнкольадипинатилиполиэтиленгликоль1500
или 20000, полиметилфенилсилоксан-4, применяемые в качестве
неподвижной фазы 7—15% от массы твердого носителя, раство
ряют в хлороформе и помещают в выпарительную чашку. Затем
в полученный раствор для пропитки вносят твердый носитель при
непрерывном перемешивании. Хлороформ удаляют медленным
выпариванием на водяной бане при 70—80°С при постоянном пе
ремешивании. Приготовленную таким образомнасадку сушат в
сушильном шкафу при 120—130°С в течение 2—3 ч.