ГОСТ 4110-75 С. 3
Препарат считают соответствующим требованиям настоящею стандарта, если масса остатка
после высушивания не будет превышать:
для препарата чистый для апатита — 1 мг.
для препарата чистый —2,5 мг.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±45 % для препарата
«чистый дтя анализа» и ±30 % для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р= 0.95.
3.1—3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).
3.4. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л ис у л ь ф а т о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.5 фототурбидиметрическим или визуалыю-нефеломет-
рическим (способ 1) методом.
При этом 3,00 г препарата помещают в коническую колбу (ГОСТ 25336) вместимостью 250 см3
с меткой на 150 см’, прибавляют 5 см’ горячей соляной кислоты (ГОСТ 3118), доводят объем
раствора водой до 100 см3, нейтрализуют при перемешивании по лакмусовой бумаге, затем объем
раствора доводят водой до метки и фильтруют.
50 см’ полученного фильтрата (соответствуют 1 г препарата) дтя препарата «чистый для ана
лиза» или 15 см3фильтрата (соответствуют 0.3 г препарата) для препарата «чистый» помешают в
фарфоровую (ГОСТ 9147) или кварцевую (ГОСТ 19908) чашку, прибавляют 0.5 г углекислого на трия
(ГОСТ 83). выпаривают раствор досуха, затем осторожно прокаливают в муфельной печи при 500—600
’С до прекращения выделения паров. К остатку прнбадтяют 15 см3горячей воды, нейтрдзи-зуют по «-
нитрофенолу раствором соляной кислоты с массовой долей 10 %, фильтруют, доводят объем
раствора водой до 25 см3и ддзее определение проводят по ГОСТ 10671.5.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов
не будет превышать:
дзя препарата чистый дзя андзиза —0.05 мг,
дзя препарата чистый — 0.09 мг.
При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фототурбндиметричес-
ким методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
3.5. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л их л о р и д о в
Определение проводят по ГОСТ 10671.7 внзуально-нефелометрнческим методом (способ 1).
При этом 1,00 г препарата помешают в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 10 см3
раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и перемешивают до растворения препарата.
Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленпый фильтр «синяя лента«, тщательно
промытый раствором азотной кислоты с массовой долей I %. Объем раствора доводят водой до 25
см’ и далее определение проводят по ГОСТ 10671.7 в объеме 26 см1.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая
опалесценция анализируемого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготов
ленного одноврсх<енно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
дзя препарата чистый дзя андзиза —0,010 мг CI,
дзя препарата чистый —0,050 мг С1, 2 см! раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и
1см1раствора азотно-кислого серебра.
При необходимости вводят поправку на содержание хлоридов в применяемом дзя растворения
объеме азотной кислоты.
3.6. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л иж е л е з а ,к а л ь ц и я .м а г н и я ,
с в и н ц а ,н а т р и я
3.6.1. Аппаратура,реактивы ирастворы:
спектрограф типа ИСТ1-28 или ИСП-30 с трехлинзовой системой освещения щели и трехсту
пенчатым ослабителем;
генератор дуги переменного тока типа ДГ-1 или ДГ-2;
микрофотометр типа МФ-2 или МФ-4;
спектропроектор типа ПС-18;
лампа инфракрасная;
угли графитнрованные дзя спектрдзыюго андзиза ос.ч. 7—3 (электроды угольные); верхний
электрод диаметром 6 мм заточен на конус, нижний электрод диаметром 6 мм с цилиндрическим
каналом диаметром 3.2 мм и глубиной 7 мм;
конденсор кварцевый (фокусное расстояние 160 мм);