ГОСТ 7087-75 С. 3
За начало плавления принимают температуру, при которой появляется первая прозрачная
капля жидкости в капилляре.
Допускается растирать тиазол 2МБС в ступке 3(4) по ГОСТ 9147 пестиком 3(4) по ГОСТ 9147.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
3.7. О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л и2-м е р к а п т о б е н з т и а з о л а
3.7.1 Применяемые реактивы, растворы и аппаратура:
вода дистиллированная по ГОСТ 6709;
йод металлический по ГОСТ4159. ч.д.а.. раствор концентрации с(1/2J.) = 0.1 моль/дм’ (0,1 и.);
готовят по ГОСТ 25794.2;
крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0.5 %:
натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068 ч.д. а., раствор концентрации
с (Na2S20 3 •5Н,0) = 0.1 моль/дм3(0.1 н.);
натрий уксуснокислый по ГОСТ 199. х. ч., раствор с массовой долей 3 %;
спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта, нейтрализо
ванный по фенолфталеину;
фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1 %;
встряхивающая машина любого типа;
весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим
пределом взвешивания 200 г;
бюретки 1(2,4)—2—25—0,1 и 3-2-25-0.1 по НТД;
колба Кн-1-1000-29/32 ТС по ГОСТ 25336;
пипетка 6—2—5 по НТД;
плитка электрическая закрытого типа;
цилиндр 1(3)—25, 1(3)-100, 1(3)—500 по ГОСТ 1770;
часы песочные ЧПН-1.
(Измененная редакция. Изм. № 2, 3, 4).
3.7.2 П/юведеиие анализа
Около 5,00 г тонко растертого тиазола 2МБС помещают в коническую колбу вместимостью
1дм3 и приливают 100 см5этилового спирта. Содержимое колбы нагревают на кипящей водяной
бане в течение I мин. Затем колбу закрывают пришлифованной пробкой и перемешивают
содер жимое 15 мин на встряхивающей машине. Во избежание создания давления в колбе за счет
паров спирта необходимо периодически приоткрывать колбу.
Содержимое колбы охлаждают до комнатной температуры, приливают 5 см’ раствора уксус
нокислого натрия. 15 см3раствора йода, плотно закрывают пробкой и оставляют втемном месте на 30
мин, периодически встряхивая. После этого избыток йода титруют раствором серноватистокис лого
натрия до светло-желтой окраски, затем добавляют 500 см’ воды, 5 см’ раствора крахмала и
дотнтровывают раствором серновагистокнслого натрия до исчезновения синей окраски.
Параллельно проводят контрольный опыт, титруя раствором серноватистокислого натрия
смесь 500 см3 воды, 100 см* спирта. 5 см5раствора уксуснокислого натрия и 15 см3раствора Йода.
3.7.3. Обработка результатов
Массовую долю 2-меркаптобензтиазола (X) в процентах вычисляют по формуле
л— —— —
„
-
(Г-Г,) 0,016725-100
.
т
где Г—объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсхо
дованный на титрование раствора контрольного опыта, см3;
Г,—объем раствора серноватистокислого натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3, израсхо
дованный на титрование раствора рабочего опыта, см3;
т —масса навески тиазола 2.МБС, г;
0.016725 —масса 2-меркаптобензтиазола, соответствующая 1 см3 раствора серноватистокислого
натрия концентрации точно 0.1 моль/дм3. г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение,
равное 0,3 %.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 % при доверительной
вероятности Р = 0.95.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
* С 01.07.2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104—2001 (здесь и далее).