гост n m .t—n стР.
2
ра А содержит 0,5 мг висмут ;
висмут по ГОСТ 10928—75, марки ВиО;
стандартные растворы висмута:
раствор А; готовят следующим образом: 0,5 г висмута помеща
ют в стакан вместимостью 250 мл и растворяют в 200 мл разбав
ленной.!
: 1
азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления окис
лов азота, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью
1000 мл, доливают водой до
а
метки и перемешивают. 1 мл раство
раствор Б; готовят следующим образом: отбирают пипеткой
100 мл раствора А в мерную колбу вместимостью 500 мл, прили
вают 10 мл азотной кислоты, доливают до метки водой и переме
шивают. I мл раствора Б содержит 0,1 мг висмута;
раствор В; готовят следующим образом: отбирают пипеткой
50 мл раствора Б в мерную колбу вместимостью 500 мл. прилива
ют 10 мл азотной кислоты, доливают до метки водой и перемешива
ют. I мл раствора В содержит 0,01 мг висмута.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
вис
3-1- Масса навески
л
концентрата в зависимости от содержания
мута указана в таб . 1.
Т а б л и ц а 1
Соаерженжепвси)гт*. к
Массававсскв.г
Прямсваивс
До
0.01
jfi расгнор В
То же
Св.
0,01
.
0.05
до
0,05
.
0.1
I
2
nt
Используютстандарт*
1
гИспользуют стандарт
ный раствор Б
.
.
0.1
0,5
.
0.5
. 1
0.5
То же
0.25
в
3.2.Навеску помещают в стакан вместимостью 250 мл, прили
вают 50 мл азотной кислоты, 10 мл разбавленной 1: I серной кис
лоты и выпаривают раствор до выделения обильных паров серной
кислоты. Раствор охлаждают, приливают 10 мл азотной кислоты,
2 мл раствора сернокислого железа и доливают водой до объема
100 мл. Раствор нагревают в течение 5—10 мин, охлаждают, при
ливают разбавленный 1:1 аммиак до выделения осадка гидрооки
сей и о избыток 5 мл и оставляют в теплом месте на 15—20 мни
для коагуляции. Осадок отфильтровывают на фильтр средней плот
ности н промывают 3—4 раза горячим разбавленным 1 :20 раст
вором аммиака. Фильтрат отбрасывают.
61