(Продолжение изменения к ГОСТ 11683—76)
s’
одновременно направляемое в один адрес и сопровождаемое одним документом
о качестве.
2.2. Для контроля качества пиросульфнта натрия от партии отбирают 2 %
мешков или каждый пятнадцатый контейнер, но не менее шести мешков или
двух контейнеров. Допускается у изготовителя отбирать пробы от продукта
перед упаковыванием.
2.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по
одному из показателей партию бракуют.
3.1.1. Точечные пробы пиросульфнта натрия из мешков отбирают щелевид-
иым пробоотборником, погружая его при горизонтальном положении мешка на
*/« длины по двум диагоналям. Точечные пробы из контейнеров отбирают из
пяти точек щелевидным пробоотборником, погружая его по ’вертикальной оси на
Ч» глубины контейнера. Масса точечной пробы должна быть не менее 0,2 кг.
’Для контроля качества продукта, находящегося в движении, точечные про
бы массой не менее 0,2 кг отбирают непрерывно или через равные промежутки
времени вручную или механическим пробоотборником от каждых 3—5 т пиро
сульфита натрия.
’3.1,2. Отобранные точечные пробы соединяют вместе в объединенную про
бу, тщательно перемешивают, с помощью делителя или методом квартования
получают среднюю пробу общей массой не менее 0,5 кг».
Пункт 3.3. Наименование изложить в новой редакции: «3.3. О п р е д е л е
нием а с с о в о йд ол ип и р о с у л ь ф н т анатрия».
Пункт 3.3.1. Четвертый абзац. Заменить слова: «по СТ СЭВ 223—75» на
«5-водный по ГОСТ 27С68—’86»;
шестой абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 24104—80 на ГОСТ 24104—88;
последний абзац исключить;
дополнить абзацами: «бюретка 3—2—50—0,1 по ГОСТ 20292—74;
колбы конические Кн-1,2—250—19/26 по ГОСТ 25336—82;
пипетки 2—2—50 и 1—2—2 по ГОСТ 20292—74;
цилиндр 1,2—50 по ГОСТ 1770—74».
Пункт 3.3.2 изложить в новой редакции: «3.3.2. Взвешивают на часовом
стекле или на кальке (подложка) 0Л2 г порошка пиросульфита натрия. Резуль
тат взвешивания порошка и подложки в граммах записывают в точностью до
четвертого десятичного знака. Навеску всыпают в коническую колбу, в которую
предварительно налито 50 см3 раствора йода и 30 см3 раствора соляной кис
лоты. Колбу закрывают пробкой, Часовое стекло или кальку снова взвешивают
с той же точностью. По разности двух взвешиваний рассчитывают массу наве
ски пробы в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.
Содержимое колбы перемешивают до полного растворения навески пробы
и титруют избыток йода раствором серноватнстокислого натрия до появления
светло-желтой окраски раствора, приливают 2 см3 раствора крахмала и продол
жают титрование до исчезновения голубой окраски раствора».
Пункт 3.3.3. Формула. Экспликацию изложить в новой редакции:
«у — объем раствора йода концентрации точно 0,1 моль/дмэ, взятый для ана
лиза, см3;
V, — объем серноватистокислого натрия концентрацииточно 0,1 моль/дм3,
израсходованный на титрование избытка йода, см3;
0,003203— масса двуокиси серы (S02), соответствующая 1 см3 раствора йода
концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;
т — масса навески, г».
второй абзац (перзый после экспликации). Исключить слова: «при Р = 0,95»;
дополнить словами: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результа
та анализа ± 0,22 % при доверительной вероятности 0,95»;
третий абзац. Исключить слова: «при Р=0,95»; дополнить словами: «До
пускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,26 %
при доверительной вероятности 0.96».
Пункт 3.4.1. Пятый абзац. Исключить ссылку: «по ГОСТ 4205—77»;
(Продолжение см. с. 132)
5*
13
1