гост **4*-7б с.
г
Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. ЛЬ 2).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Правила приемки по ГОСТ 5445—79 со следующим допол
нением: партией считают каждую цистерну.
2.2. Массовую долю основного вещества и л-ксилола определя
ют только в продукте, предназначенном для нитрации.
(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 2).
3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
°С.
3.1. Отбор проб — по ГОСТ 5445—79.
Объем средней пробы должен быть нс меиее 1дм3.
3.2. О п р е д е л е н и ем а с с о в о й д о ли основного ве
ществаи л-ксилола
3.2.1. Аппаратура, посуда и реактивы
Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором с
порогом чувствительности по пропану не ниже 2,5-10’’ мг/с.
Колонка газохроматографическая длиной 5 м, внутренним диа
метром 3 мм.
Микрошприц типа «Газохром 101».
Печь муфельная или тигельная, обеспечивающая нагрев до
400
Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427—75.
Лупа измерительная общего назначения по ГОСТ 25706—83.
Чашка выпарительная по ГОСТ 9147—80.
Набор ент «Физпрнбор».
Колба Кн-1—25—14/23 (19/26) ТС по ГОСТ 25336—82.
Баня водяная.
Носитель твердый: дннохром-Н с частицами размером (0,16±
±0,25) мм, прокаленный при 300°С в течение 8 ч, или хезасорб.
Фаза неподвижная: бетон-245.
Модификатор фазы: масло вазелиновое медицинское по ГОСТ
3164—78.
Бензол по ГОСТ 8448-78.
Газ-носитель: гелий.
Водород технический по ГОСТ 3022—80.
Воздух сжатый л.чя питания пневматических приборов н средств
автоматизации.
3.2.2. Подготовка к анализу
Насадку готовят следующим образом. Неподвижную фазу (5%
от массы твердого носителя) в фарфоровой чашке тщательно сме
шивают с модификатором фазы (5% от массы твердого носителя)
н растворяют в бензоле, объем которого в 3 раза превышает мас
су твердого носителя. В полученный раствор при перемешивании