С. 5 ГОСТ 1652.4-77
дородной кислоты. После полного растворения сплава приливают
10 см3серной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают до появле
ния белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, приливают
30 см3воды, нагревают до растворения солей и раствор переводят
в коническую колбу вместимостью 250 см3, ополаскивая чашку 20
см1 воды. Затем приливают 10 см3ортофосфорной кислоты, 15
см3рас торг азотнокислого серебра и 20 см3 растпора
надсернокислого аммония. Смесь слабо кипятят в течение 15—20
мин для полного разрушения избытка надсернокислого аммония
(до прекращения выделения мелких пузырьков кислорода).
Окрашенный в фиолетовый цвет раствор быстро охлаждают и
титруют марганцовую кислоту 0.0025 моль/дм’ раствором тиосульфа
та натрия до исчезновения розовой окраски.
2.3.1.1. 2.3.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).
2.3.2. При потенциометрическом титровании растворомсоли Мора
Массу навески сплава (см. табл. 1) помешают в стакан вместимос тью
250 см3или платиновую чашку. Растворение навески и окисле
ние марганца проводят также, как указано в пп. 2.3.1.1 и 2.3.1.2.
2.3.2.1. Горячий раствор, окрашенный вфиолетовый цвет, быстро
титруют потенциомстрически раствором соли Мора.
2.3.3. При визуальном титровании раствором соли Мора с фени-
лаптраниловой кислотой
Растворение навески и окисление марганца проводят также, как
указано в пп. 2.3.1.1 и 2.3.1.2. Раствор после разложения избытка
надсернокислого аммония быстро охлаждают, разбавляют водой до
объема 100—150 см3и титруют 0,005 моль/дм’ растяором соли Мора
до слабо-розового окрашивания, затем прибавляют 4—5 капель рас
твора фенилантраниловой кислоты и продолжают титроватьдо пере
хода окраски из малиновой в светло-желтую.
(Измененная редакция, Изм. N? 4).
2.4. О б р а б о т к а р е з у л ь т а т о в
2.4.1. Массовую долю марганца (X) в процентах вычисляют по
формуле
Ужя V Т•100
m’
где V— объем раствора тиосульфата натрия (или соли Мора),
затраченный на титрование, см3;
48