Стр. 13 ГОСТ 15Ш —78
(2,00±0,02) г препарата взвешивают (результат взвешивания
в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака),
равномерно рассыпают на поверхность чашки прибора. Прибор
устанавливают на края мензурки так, чтобы ось-стержня со сто
роны загнутого конца находилась в углублении верхней части
мензурки. Удерживая приспособлениезастержень с пробкой,
подготавливают к работе секундомер,который сразу включают
после опрокидывания чашки с навеской препарата на поверхность
воды.
Прибор снимают с мензурки и следят за смачиванием препа
рата, смачивание считается законченным, когда весьпрепарат
погрузится в воду. Если на поверхности воды образовалась тон
кая пленка, то в расчет смачивания она не принимается.
За результат анализа принимаютсреднееарифметическое
пяти параллельных определений, допускаемые расхождения меж
ду которыми не должны превышать 20% от среднего полученного
значения при доверительной вероятности />=0,95.
3.6.1; 3.G.2. (Измененная редакция, Изм. № 1. 2).
3.7. Опр е д е л ен ием а с с о в о й д о ли воды
Массовую долю воды определяют по ГОСТ 23266—78, мето
дом Фишера. Для анализа берут (!0,0±0,3) г препарата (резуль
тат взвешивания в граммах записывают с точностью до первого
десятичного знака).
(Измененная редакция, Изм. М 2).
3.8. Опр е д е л ен ие к и с л о т н о с т и
3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации
с (МзОН)=0.02 моль/дм3.
Ацетон по ГОСТ 2603—79, ч. д. а.
Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массо
вой долей 0.1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Потенциометр типа РН-340 или аналогичного типа.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 -80
с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
3.8.2. Проведение анализа
(10,00±0,01) г препзрата взвешивают (результатвзвешива
ния в граммах записывают с точностью до второго десятичного
знака) н растворяют в 50 см3 ацетона. Чтобы ускорить растворе
ние активных компонентов, смесь нагревают до температуры
50—60° С на водяной бане в течение 10 мин. Затем смесь фильтру
ют. к фильтрату добавляют 50 см3 воды и немедленно титруют ра
створом гидроокиси натрия в присутствии индикатора .метилового
красного или потенциометрическим методом.
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт.