С. 4 ИЗМЕНЕНИЕ J* 2 ГОСТ 1600—78
последний абзац изложить в новой редакции:
«Допускаемая абсолютная суммарная погрешность измерения массовой
доли азотной кислоты ±03% при доверительной вероятности Р т 0,95.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов
двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми
не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 %».
Пункт 3.3 дополнить абзацем (перед п. 33.1):
«Метод основан на измерении объема раствора гидроокиси натрия, нэрас-
ходованного на титрование серной кислоты».
Пункт 3.3.1 изложить в ноной редакции:
«33.1. Аппаратура и реактивы
Весы лабораторные общего назначения ВЛР-2О0 по ГОСТ 24104—88 или
весы другого типа не ниже 2-го класса точности с наибольшим пределом взве
шивания 200 г, ценой наименьшего деления не более 1-10-4.
Набор гирь Г-2—210 по ГОСТ 7328—82.
Колба 2—1000—-2 по ГОСТ 1770—74, допускаемое отклонение ±0,6 см*.
Бюретка3—2—25—0,1по ГОСТ 20292—74.допускаемое отклонение
±0,1 см3.
Стакан НН-200 (Н200) по ГОСТ 19908-80 или Н-1—250ТХС по ГОСТ
25336—82.
Колба Кн-2—250—34ТХС по ГОСТ 25336-82.
Ваяя водяная (паровая).
Цилиндр 1-100—(3—100) по ГОСТ 1770-74.
Натрия гидроксид по ГОСТ 4328—77. раствор концентрации с (NaOH) =
1 мольУдм1; готовит по ГОСТ 25794.1 63 - 25794Л-83.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.
*алии технический по ГОСТ 1625—75, водный раствор с массовой Д<h
Фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, спиртовой раствор с массовой долей ! %,
приготовленный по ГОСТ 4919.1—77.
Индикатор смешанный; готовят следующим образом: 0,12 г метилового
красного и 0.082 г метиленового голубого растворяют каждый в 100 см’ эти
лового спирта и растворы смсшияают (индикатор I). или бромкрезоловый зе
леный (синий) водный раствор с массовой долей 0.1 % с добавлением 2.9 см’
раствора гидроксида натрия концентрации с (NaOH) =0.05 моль/дм5 иа
100 см* индикатора и водный раствор ализаринового хряского .9 с массоиой
долей 0.1 % смешивают в соотношении 1 I (индикатор 2).
Глицерин по ГОСТ 6259—75».
Пункт 33 2 наложить в ноной редакции:
<33 2. Поведение анализа
4,0- 6,0 г кислотного меланжа взвешивают и бюксс или пипетке .Чунга —
Рея. Результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до четвер
того десятичного знака. Навеску переносят и стакан вместимостью
200— 250 см3 I) упаривают иа водяной иля паровой бане до маслянистого
остатка. Дли проверки полноты удаления азотной кислоты к остатку
прибавляют по
каплям раствор формалина до полного прекращения выделения бурых паров.
(Азотную кислоту допускается удалять обработкой анализируемой пробы раст
вором формалина, с последующим нагревом полученного раствора на водно-
глицериновой бане с соотношением массовых долей воды и глицерина, рап
ным 35 и 65 % при lo o -n e ’e в течение !о—20 мин). После охлаждения к
содержимому стакана прибавляют 50—60 ем* воды. 2 капли индикатора и тит
руют раствором гидроксида натрия до появлении зеленой окраски (индика
тор 1) или до перехода окраски раствора от желтой к синей (индикатор 2)».
Пункт 3.3.3. Формулу и экспликацию к .чей изложить в новой редакции: