ГОСТ 11736-78; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ 14047.13-78 Концентраты свинцовые. Фотометрический метод определения германия Lead concentrates. Determination of germanium. Photometric method (Настоящий стандарт распространяется на свинцовые концентраты всех марок и устанавливает фотометрический метод определения массовой доли германия от 0,0005 до 0,1%) ГОСТ Р 51901.16-2005 Менеджмент риска. Повышение надежности. Статистические критерии и методы оценки Risk management. Reliability growth. Statistical test and estimation methods (Настоящий стандарт описывает модели и количественные методы оценки повышения надежности, основанные на данных об отказах системы, полученных в соответствии с программой повышения надежности. Эти процедуры позволяют определять точечные оценки, доверительные интервалы и проверять гипотезы для характеристик повышения надежности системы) ГОСТ 14047.7-78 Концентраты свинцовые. Фотометрический метод определения кобальта Lead concentrates. Determination of cobalt. Photometric method (Настоящий стандарт распространяется на свинцовые концентраты всех марок и устанавливает фотометрический метод определения массовой доли кобальта от 0,01 до 0,1%)

Страница 5

Страница 1

Untitled document

ГОСТ 11736— 78 Crp. 4

После тщательного перемешивания раствор титруют реактивом

Фишера. Параллельные титрования проводят внесением новой

пробы анализируемого раствора к уже оттитрованному раствору

в ячейку, не обновляя растворителя.

Воду, содержащуюся в растворителе, взятом для экстракции,

определяют таким же образом.

(Измененная редакция, Изм. ЛЬ 1).

3.2.О п р е д е л е н и ес о д е р ж а н и яводыэ к с п р е с с -

м е т о д о м

Анализируемый материал в виде порошка, латекса или дис

персии помещают в чистую пробирку с пробкой, предварительно

высушенную и хранящуюся в эксикаторе, и взвешивают с погреш

ностью не более 0,0002 г. В ячейку с растворителем, оттитрован,

ним реактивом Фишера, через отверстие для ввода проб из про

бирки вводят анализируемый материал до отклонения стрелки ре

гистрирующего прибора от точки эквивалентности. Пробирку зак

рывают пробкой и сновавзвешивают с той же погрешностью.

Массу пробы устанавливают но разности взвешивании.

Воду, содержащуюся в анализируемой пробе, оттитровывают

реактивом Фишера. Параллельные титрования проводят внесением

новой пробы анализируемогоматериала к уже оттитрованному

раствору в ячейку, нс обновляя растворителя.

Б 100 ем3 растворителя подряд проводят анализ такого коли

чества проб, которые имеют общую массу не более 40 г.

4.1. Массовую долю воды

(Х\)

в процентах с предварительной

экстракцией вычисляют по формуле

где

— масса растворителя, взятая для экстракции, г;

rrt

\— масса растворителя после экстракции, взятая для тит

рования, г;

г— масса растворителя до экстракции, взятая для титро

вания, г;

/л»— масса навески анализируемого материала, г;

V—

объем реактива Фишера, израсходованный на титрова

ние массы mi, см*;

Уч

— объем реактива Фишера, израсходованный на титрова

ние массы

тг,

см3;

Т■-

водный эквивалент реактнва’Фншера, г/см3.

4.2.Массовую долю ноды

(Хх)

в процентах с предварительным

растворением вычисляют по формуле

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

m■V _ mV,

______>Wjj